فدا وارث

ڪنڀار جي وراثت جي طور تي جيئن ته هڪ شيء، وڏي پيماني تي genetics ۾ اڀياس. ان کي اولاد ۽ ماء پيء جي اھڙي بيان آهي ته. اها دلچسپ ڳالهه آهي ته آيتن جي جلوه جو ڪجهه گڏ وارث آهن. هي سڄو پهريون ڀيرو هڪ سائنسدان T. مارگن کي تفصيل سان بيان ڪيو آهي، ان جي حيثيت معلوم ٿيو "سان جڙيل وارث." اسان ان جي باري ۾ وڌيڪ ڳالهائي ويندس.

طور سڃاتو وڃي ٿو، هر جسم جين جي هڪ خاص نمبر اٿس. هن معاملي ۾ Chromosomes - هڪ سختي سان محدود تعداد ۾ جيئن. مقابلي لاء، هڪ صحتمند انسان جي جسم 46 chromosomes ڪئي. gene ته جيئن ان کي هڪ هزار ڀيرا وڌيڪ آهي. پاڻ لاء جج: هر لکتون gene هڪ خاص سيرت، هڪ شخص جي ظاهر ۾ پڌري لاء ذميوار آهي. قدرتي طور، انهن مان تمام گهڻو. تنهن ڪري، اسان کي ان جي حقيقت اها آهي ته ڪيترن ئي جين ھڪ chromosome کي localized آهن جي باري ۾ چرچا ڪرڻ لڳو. اهي جين linkage گروپن سڏيو ۽ فدا وارث وصف آهن. ائين ئي هڪ نظريو هڪ ڊگهي وقت تائين سنڌ جي فڪري ساٿ لاء اتساهه آهي، پر رڳو T. مارگن کيس سمجھاڻي ڏني.

جين ته اهو ساڳيو chromosome جي مختلف پيشڪش ۾ localized آهن جو وارث وسنديون، فدا وارث، gametes جي صرف ٻن قسمن جي ٺهڻ digeterozigotnoy فرد جو ازالو جي والدين جين جي تسلسل ورجائجي.

هن سان گڏ، اتي gametes، جين جي ميلاپ آهي ته والدين chromosomes کان نرالو آهي. هڪ عمل genetics ۾ جن جي اهميت، overestimate ڪرڻ ڏکيو آهي، ڇاڪاڻ ته ان جي اولاد پيء ماء ٻنهي جي علامتن جي هڪ قسم جي حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو - هن نتيجي جي crossover جي هڪ پڇاڙي آهي.

فطرت ۾، اتي لکتون gene وارث جي ٽن قسمن آهن. امان جو تعين ڪرڻ لاء ڪهڙي قسم جي ان انھن جي ھن ڏنيون ۾ پيدائشي عمل آهي ۾، استعمال امتحان پار. نتيجي طور، ان جي هيٺان ٽي اختيارن جي هڪ حاصل ڪرڻ جي پڪ آهي:

1. هڪ آزاد وارث. هن معاملي ۾، جي hybrids ھڪ ٻئي کان مختلف آهن ۽ ظاهر ۾ پنهنجي والدين کان، ٻين لفظن ۾، نتيجي طور، اسان کي 4 مختلف phenotypes آهن.

2. سڄو adhesion جين. hybrids جي پهرين نسل جي گذرڻ جي والدين انهن ماڻهن کي هڪ ئي phenotype indistinguishable ماء پيء ۽ ھڪ ٻئي آهن طرفان مليل هئا.

3. جزوي adhesion جين. بس جيئن پهرين صورت ۾، جڏهن ويل گريڊ 4 مختلف phenotypes ڦرندو. ساڳئي وقت، جڏهن ته نئين genotypes ته والدين فنڊ کان مڪمل طور تي مختلف آهن جو ٺهڻ. ۾ gamete ٺهڻ عمل مٿي ذڪر crossover interferes اهو هن معاملي ۾ آهي.

اهو پڻ مليو آهي ته ننڍا جي والدين chromosome، جو وڌيڪ امڪان سندن پورو فدا وراثت ۾ وارث جين جي وچ ۾ فاصلو. مطابق، پرينء کي ڌار ته اهي بندوبست آهن، جي گهٽ پار meiosis دوران وٺندي آهي. جين جي وچ ۾ فاصلو - هڪ عنصر ته بنيادي احتمال فدا وارث determines.

الڳ الڳ ان کي جنسي عمل ڪرڻ سان لاڳاپيل ان جي جڙيل وارث تي غور ڪرڻ ضروري آهي. ان جي ذات جي تجسيم مٿي ڏي وٺ ۾ هڪ ئي آهي، تنهن هوندي به، هن معاملي کي جنسي chromosomes ۾ بندوبست ۾ جين جو وارث. تنهن ڪري، وارث جي هن قسم جي باري ۾ ڳالهائي کي رڳو mammals (انھن مان ماڻھو)، ڪي جيت ۽ insects جي صورت ۾ ممڪن آهي.

اڪائونٽ ۾ کڻڻ جي حقيقت XY ته - chromosomes جي هڪ سيٽ، ته مرد جي جنسي موڙن تي، ۽ XX - ڌيء، اسان نوٽ ڪريو ته جنهن جي جسم جي ننڍين ننڍين جا ذميوار آهن ته سڀني مکيه خاصيتون، هر جلجي جي genotype ۾ موجود chromosome تي واقع آهن. chromosome - جي حقيقت، اسان جي ايڪس جي باري ۾ ڳالهائڻ آهن. ڌيئرون ۾ ٻنهي recessive ۽ موجود ٿي سگهي ٿو غالب جين جي chromosomes ۾. ماڻھن کي به صرف هڪ اختيار وارث ڪري سگهو ٿا - ته آهي، لکتون gene يا phenotype ۾ جلوه گر نه.

جنسي سبب فدا وارث، اڪثر بيماريون جن ان کي ماڻھن لاء -انڊيا- آهن، جڏهن ته عورتن جو صرف carriers آهي جو ان سلسلي ۾ ٻڌو:

• hemophilia،
• انڌائي؛
• NAI Han - ڪيريو syndrome.