Gilbert جي syndrome. سندس diagnosis، غداري

Gilbert جي syndrome، ان آهي ته بيماري جي لاء؟ Gilbert جي syndrome - سڀ کان نوڙت clinical variant فعلي hyperbilirubinemia. هن بيماري UGT1A1 لکتون gene ميوٽيشنز ڏيکاري ٿو. ڇاڪاڻ ته کيس جو، جي enzyme هڪ UDP جي سڀ شيون آهي. Gilbert جي syndrome جو عمل ڪندي characterized آهي:

1. رت bilurbina جي بلند سطح
2. جزوي ناڪامي glyukuroniltransferazy
3. hepatic تبديلين جي غير موجودگيء
4. جي گهٽتائي مٿاھينء bilirubin phenobarbital جي عمل جي ڪري

پهريون ڀيرو Gilbert جي syndrome 1901 ع ۾ مليو هو، فرانسيسي ڊاڪٽرن Gilbert اٿائين Augustin ۽ Lereboullet ص اھي طور "هڪ خاندان cholehemia" جي syndrome جي سڃاڻپ. ته پوء، ان جي ٿورن جا نالا تجويز ڪيو ويو آهي، پر Gilbert جي syndrome تي رک. هن syndrome اڪثر 25-30 سالن جي عمر ماڻھن ۾ وٺندي.

علامتن ۾ بيمارين لاء عام

انسان ۾، نه ٿڪ، حق اپر quadrant colic نمودار آهي. جي syndrome جي مکيه تجلي جي ڏڪي ۽ رنگيل رنگ آهي. ڪڏهن ڪڏهن ائين ٿيندو آهي ته yellowness noticeable نه آهي، ۽ انسان جي بيماري جي باري ۾ سکي کان پوء صرف اهو هڪ biochemical جلجي منعقد. نه ته بيماري جي ٻن قسمن جي آهي: episodic ۽ دائم. هڪ شخص کي جسماني طور پنهنجي جسم overloading آهي ته، سنڌ جي يرقان ۾ نمودار ڪري سگهون ٿا. ان کان سواء، شراب گار ۾، بدحالي جي بيماري جي ترقيء لاء هڪ "شروع" ٿي سگهي ٿي.

Gilbert جي syndrome diagnosis.

هن بيماري دوران مجموعي طور bilubirin 21-51 mmol / آيل جي سطح تي ٿي سگهي ٿي، جنھن ان کي 85-130 micromoles / liter جي سطح ۾ اضافو ڪرڻ ممڪن آهي. هن بيماري جي نشاندهي ڪرڻ لاء، توهان کي هڪ خاص diagnosis نڪري ڪرڻ جي ضرورت آهي. اهو ڪيترن ئي قسمن جا ٿي سگهن ٿا.

1. ٽڙي سان ٽيسٽ. اهڙا گهٽ-وسا غذا استعمال ڪيو، گهٽ ۾ گهٽ - 48 ڪلاڪن لاء روزا. رت وڌائي ۾ bilirubin جي اهڙيء طرح ڪنسنٽريشن.
2. pentobarbital سان ٽيسٽ. هن دوا جي استعمال جي enzyme سرگرمي glyukuroniltrasferazu جي stimulation ڪرڻ ٿي ويا آهن، اهڙيء طرح bilirubin جي سطح ڪش.

هن بيماري جو علاج

ڪنهن به خاص علاج، عام طور، ڪو، ڇاڪاڻ ته ان کي هڪ جلجي، نه بيماري جي هڪ خصوصيت آهي. بس بيمار اضافو لوڊ contraindicated، ان کي هڪ خاص غذا جي تابعداري هجڻ ضروري آهي. ڇو ته انهن جي استعمال جي بيماري جي ترقيء تي رسي سگھجي ٿو اهڙي شخص لاء شراب پيئندو منع ڪيو وڃي. پر اهو آهي ته Gilbert جي syndrome جي ڪيس ۾ ضروري نه آهي ياد ڪرڻ لڳي آهي vaccinations انڪار ڪرڻ. amplification يرقان دوران ڊاڪٽرن هڪ خاص غذا فرض، وٽامن بيمارين لازم آهي.

Gilbert جي syndrome اثرات

جيڪي Gilbert جي syndrome، مفاد جي اثرات، گڏو گڏ ڪيئن بيماري جي جگر متاثر ٿيندي ڏٺا. ڪجهه اثرات تي سڀ نه ٿي ڪري سگهي ٿو، پر ان کي ائين ڪرڻ بهتر آهي ته جگر جي ultrasound، گڏو گڏ bilirubin لاء رت جي امتحان. جگر کي Gilbert جي syndrome جي نظربند تي برقرار رهي، توهان هڪ غذا کي لٺ، ۽ رياضت ڪرڻ لاء پاڻ کي محدود ڪرڻ جي ضرورت آهي. ڪڏهن ڪڏهن ته بيماري جي اثرات فاني pigment steatosis طور تي پڌرو ڪري سگهو ٿا. بنيادي طرح، انهن اثرات ماڻھن ۾ هتان آهن. تنهن ڪري، ان جي syndrome سهڻ کان ٻاهر ماڻھن کي سندن صحت جي نگراني ڪرڻ جي ضرورت آهي.

هن جيڪي اڳڪٿيون جي بيمار ڪر ڇا آهي؟

هي بيماري ذلت جي هڪ variant سمجهي سگهجي ٿو. انهن ماڻهن جو خاص علاج انھن جي ضرورت نه ڪندا ۾، نسبتا صحتمند ٿي سمجهيا وڃن ٿا ته وڌيڪ پوء. حقيقت اها آهي ته hyperbilirubinemia زندگي لاء برقرار ڪري سگهجي ٿو باوجود، Gilbert جي syndrome موت کي رسي نه رکندو آھي. نه psychosomatic مشڪلاتون، ۽ cholelithiasis جو امڪان آهي. هن بيماريء جي غداري 20 سالن جيستائين نظر نه ٿي سگھي ٿو، پر هميشه هڪ شخص، هن وڌيڪ ته وراثت عنصر ڪم ڪري سگهن ٿا سان گڏ. سڀ کان اهم ڳالھ اها آهي ته هن جي بيماري خاص طور تي انساني سرگرمي تي اثر نه آهي.