جنين ۾ Hyperechoic انت: اهو ڇا آهي؟

کڻي جو انتظار ڪري - هن عورت جي زندگي ۾ تمام گهڻي خوشي ۽ جوش مان پلو به هڪ آهي، جنهن جي بدقسمتي آهي، اڪثر جسماني حالت تمام گهڻي expectant ماء يا جنين جي مشڪلاتن سان گڏ آهي. انهن مان هڪ کي جنين ۾ هڪ hyperechoic انت pathologies آهي.

وڌي echogenicity feces جي موسمي اشارو ڏئي، ان کي صرف تڏهن ئي ڏسي سگهجي ٿو ultrasound. اهڙي خصوصيت جي نظربند آهن، يا هڪ ڊاڪٽر تي پاڻ يا بهتر جنين جو هڪ تفصيلي امتحان آهن، ۽ وڌيڪ قدرتي طور، هڪ geneticist کي صبر ڪندو آھي. ۽ جيڪڏھن ان کي "hyperechoic جو انت" جنين ۾ تشخيص ظاهر هوندي آهي، ان جي سببن جي chromosomal سطح تي واضح ٿيندا.

بيماري جي سڃاڻپ ڪرڻ جي طريقيڪار

ڏينهن کان پوء ان ڏينھن، ٻار سان ملڻ لاء وقت بيٺي آهي، ۽ حمل مام دٻيل پنهنجي ٻارن کي ڌيان وهم. هڪ ڊاڪٽر جي مقرري موجب ۽ پنهنجي پار لاء ultrasound ۽ ٻين تجربن جا پيروڪار fetal ترقي ۾ ڪنهن به اسريو جي مذڪوره ممڪن صول تي جي نشاندهي ڪرڻ ۽ ان صورتحال کي حل ڪرڻ لاء وڌيڪ قدم کنيا. اڳ ۾ 6-8 هفتي کڻي intestines تي ڏٺو آهي، پر هن جي ڦيري جون نلڪيون کان ٻاهر آهي، جڏهن ته. سرگرم جسم ترقي حمل جي 12th هفتي کان پوء ٿيندي آهي.

سندن ميڊيڪل بي خبريء سبب ڪيترن ئي ماء جنين ۾ جيڪي hyperechoic جو انت نه ڄاڻندا آھن، ۽ مولود ٻار جي ترقي ۽ زندگي لاء تمام گهڻو پريشان ڪرڻ شروع ڪري. هن تجربي لاء سبب اصل ۾ هڪ پلاٽ، جيڪڏهن diagnosis تصديق ڪئي آهي. پر ان کي ڦٽو ڪري، توهان هڪ جامع امتحان، هڪ ultrasound ڪافي نڪري هجڻ ضروري آهي. اها ڳالهه ته ممڪن آهي هن pathology وقت تي پاڻ طرف رخ ڪندو.

hyperechoic جو انت ڇا آهي؟

اڪثر، اهڙي diagnosis perfectly صحتمند ٻار سگهين ٿو، ۽ جي تصديق يا سندس وڇوڙي جي ترديد ڪرڻ لاء، ان ڪيترن ئي طريقيڪار جي ذريعي وڃڻ لاء ضروري آهي:

• ڪنڀر / ٽن biochemical پرک؛
• هڪ مهيني کان پوء ultrasound ورجائي؛
• antibodies جي موجودگي لاء امتحان.

pathology جي ڀڻڪ شڪ ۾ ان کي سڀني جي تجربن، جنهن هڪ طبيب مقرر ڪندو نڪري ڪرڻ ضروري آهي. جنين ۾ Hyperechoic جو انت - ان جو سڀ کان وڏو آهي عام prenatal echographic نشانن جي موروثي يا congenital anomalies، جنهن echogenicity، هڏن کي صفت جي هڪ اعلي سند حاصل سان گڏ آهي.

انگ اکر موجب اهڙي pathology جي ٻار ھئؤ، سڃاڻپ جي، حمل جي ٻيو trimester ۾ 0.5٪. جو سڄو جو سبب آخر ايتري قدر جو اڀياس ڪيو آهي نه ڪيو ويو، تنهنڪري هن أنت، ڪن حالتن ۾، ذلت سمجهي سگهجي ٿو، يا fetal رت آهي ته intestinal lumen ۾ digested نه آهي ingesting جي ملهايو.

تشخيصي جاچ

هن جو پهريون قدم کي فوري طور genetics، جنهن chromosomal ڌڪيندا ۾ specializes توبه ڪرڻ آهي. هن چيو ته هڪ امتحان، هڪ ڪهڙو طور جنين ۾ hyperechoic انت ڪندا نظر ۽ ويجهڙائيء ۾ ڊيٽا جي biochemical امتحان ۾ حاصل ڪري، سنڌ جي ultrasound diagnosis، جنهن جي diagnosis جي تصديق جو اڀياس، ٽڪراء ۽ حمل جي انتظام oversee ٿيندو.

جيڪڏهن انحرافي جي ultrasound جي آيتن کي، ته به ڳالهائي کي ڪو به سبب آهي ته ان کي ملي ويو هڪ chromosomal abnormality نه آهي ته، ۽ ان کي حمل جي هجن لاء هڪ سوچن نه آهي. اهڙي صورت ۾ هڪ جارح prenatal diagnosis سان سلهاڙيل آهي. Fetal خانا هڪ پتلي خوردبيني تجزيو تي ورتو آهي. هن chorionic villi جي سڪ سڏيو ويندو آهي.

جيڪڏهن diagnosis "hyperechoic جو انت،" جنين جي تصديق آهي، ان جي تابعداري اپ ڪرڻ لاء سروي لڳايو ويندو. ultrasound تي هڪ gut ٻاهر لڳل آهي، ان جو هڪ روشن جاء وانگر لڳندي.

سڀني سرگرمين 16 هفتن جي ڀڀڪين کان اڳ هن pathology لڳائڻ سان ٻاهر ايندا آهن. هن جي دور کان اڳ، سنڌ جي intestines به ڪافي صحتمند جنين هڪ اعلي echogenicity ڪري سگهو ٿا. ڪيس جي ماء يا پاڻي scarcity جي لگايو جي ڪري آمريڪا ۾ fetal چڏي جي جتي ڏکيو تخيل ۾، transvaginal sonography استعمال ڪري anomalies لڳائڻ سان.

deviations جو ازالو

جيڪڏهن ڪو وڌيڪ تحقيق سان echogenicity ۾ ڪو به لڌا اضافو ٿيو آهي، اسان نازل شانت ٿي سگهي ٿو. انت جو ھن مضمون کي مڪمل طور تي صحتمند embryo ۽ آخر هڪ precipice ۾ نمودار ڪري سگهون ٿا.

بهرحال، اهڙي انحرافي سنجيده جينياتي مشڪلاتون يا جنين جي immaturity جي روشن نشاني بڻجي سگهن ٿا، مثال طور، ان کي نازل syndrome سان تشخيص ظاهر هوندي آهي. تنهن ڪري، ڊاڪٽرن جو انت echogenicity ۾ اهو سڀ ڪجھ ڪرڻ پئماني تي الارم آواز آهستي آهن. اهو هڪ مڪمل clinical تصوير ٺاهي ۽ جنين جي سڀني خصوصيات جو هڪ واضح لائين ڪرڻ ضروري آهي. anomalies جي عمل جو ازالو ٻڌ:

• جنين جي intrauterine انفيڪشن؛
• ترقياتي دير.

جڏهن ترقي ۾ دير جو سبب

هن معاملي ۾، پر علامت هتان ٿي ويندي:

• ڦر جي ننڍڙي سائيز، نه ته اسي مدت ترقي؛
• oligohydramnios؛
• uterine رت جي وهڪري ۾ ضايع؛
• placental رت جي وهڪري ۾ گهٽتائي.

جي ھر خاصيتن جي موجودگي ۾ اسان کي fetal ترقي ۾ دير جي باري ۾ ڳالهائي سگهي ٿو. اهي نه آهن، ته ان کي پنهنجي اصلوڪي آهي.

وڌندا echogenicity اڪثر جي aqueous اتحاد يا meconium peristalsis ۾ هڪ سان لاڳاپيل ڇو جو فعال ٿيڻ گهٽتائي enzymes amniotic سيال chromosomal مشڪلاتون تي وعن وٺندي آهي.

ڇا جي انحرافي سبب جي سوال کي حمل دوران هڪ واضح جواب، ان کي ڏکيو آهي. trisomy 13 ڇڏڻ جي اضافي sonographic نشانن مان:

• tachycardia؛
• goloprozentsefaliyu؛
• omphalocele.

جي حقيقت، اهي اشارا جي بنياد تي وائيس جي موجودگي جي باري ۾ هڪ نتيجو ڪڍڻ نه ٿا ڪري سگهو، پر اهڙي ڊيٽا کي خطري ۾ اڳ ۾ ئي مريض داخل آهن.

جي gut ۾ deviations جي غداري

جنين ۾ hyperechoic جو انت - اهو اصل ۾ ڏسي ڪري تمام ناياب آهي. ماري، جيئن بيمارين جي غداري اڪثر interrelated آهن. جيتوڻيڪ هن ڌيان ڇڪائيندس fetal ترقي ۾ اسريو اشاري سان هڪ سنگين ۽ اهم نشانن آهي، سڀ ٻار صحتمند پيدا ڪري رهيا آهن، جي ڊي ۾ ڪنهن به رڪاوٽ کان سواء. اڪثر حالتن ۾ متحرڪ مشاهدي اهڙي pathology غائب، ۽ أنت جي چند هفتن کان پوء عام ٿيندو.

حمل جو بعد ۾ مرحلن ۾ pathology جي سڃاڻپ (ٻيو trimester کان پوء) meconium peritonitis ۽ meconium ileus جي نشاني ٿي، ۽ پڻ chickenpox سان انفيڪشن کي ظاهر ڪري سگهون ٿا. deviations جي نظربند اوسر جي هڪ هجڻ ڪري آهي. اهو به نظر ۾ رکڻ لاء ته مختلف فني سامان جي شڪل ۾ اهم اختلاف ڏيکاري سگهي ٿو ضروري آهي.

جڏهن سرجري جي ضرورت هوندي آهي؟

ڪجهه حالتن ۾، سنڌ جي خطري ٻئي حال ۾ hyperechoic انت fetal اثرات خطرناڪ ٿي سگهي ٿو منعقد نه ٿي سگهي. meconium peritonitis جي نظربند تي آپريشن لاء مقرر ڪيو ويو آهي، پر هميشه نه. جراحي علامت ۽ خطرناڪ ڦيري obstruction جي نشانين جي ضرورت هوندي آهي. سرجري لاء ڪو به اشارو نه آهي ته، سنڌ جي پاليو جي متحرڪ ملندي لڳايو. اڪثر اهڙن عملن جي خون جو هڪ وڏو نقصان آهي، جنهن جي رسي سگهي ٿو سان گڏ آهن syndrome مختصر انت.

0،8٪ - Fetal موت 8٪، ٻارن جو نقصان جي ڪيس ۾ جڏهن pathology وٺندي آهي. ناڪاري prenatal مالڪي جي مجموعي incidence 48،4٪ تي پهچي ٿو. prenatal جيئري پوريل نياڻي جو سڄو جو نظربند تي متحرڪ ملندي ۽ منظم بيمارين جي ضرورت آهي.

نازل syndrome جي باري ۾ وڌيڪ پڙهو

هيء هڪ نسبتا عام congenital abnormality، جنهن جي 21st ڏنيون ۾ اضافو chromosome جي موجودگي جي سبب آهي. سڀ جو اڀياس chromosomes جي خلاف ورزي سان لاڳاپيل anomalies جي، هن جي سڀ کان عام ۽ اڀياس آهي. جي باري ۾ syndrome سان ٻارن جي اڌ جو شڪار:

• دل جي بيماري،
• ventricular septal عيب؛
• Hirschsprung جي بيماري.

حمل دوران screening تجربن syndrome نازل ڪيو جو تعين ڪرڻ لاء ڏنيون آهن. شڪ جي شروعات حمل ۾ بيماري ترقي جي خطري ۾ مدد جارح انهي:

• Ultrasound امتحان؛
• hordotsentez؛
• amniocentesis؛
• chorionic villus هوندا آهن.

۾ عيب جي ڳولا جو احتمال ٻيو trimester 60-90٪ آهي. اها ڳالهه تحقيق جو طريقو جي پسند تي دارومدار.

20 هفتن کان پوء جنين ۾ Hyperechoic جو انت

20 هفتن ۾ هڪ جنين ۾ Hyperechoic انت جي نشانين سان گڏ ڪري سگهجي ٿو ته پرتال جو ڄاول maturation. هن معاملي ۾ جو ماھر جي ڌيان جو بنيادي جي chromosomal سطح تي بيمارين جي خاتمي لاء هدايت ڪئي ويندي. هن معاملي ۾، ڪو خطري جي أنت ۾ اهڙي تبديلي جي طور تي، نه آهي ۽ ٻي صورت ۾ صحتمند ٻارن ۾ نمودار ڪري سگهو ٿا.

ڪنهن به صورت ۾، جي صبر هڪ geneticist کي منظوري لاء موڪليو يا گذري امتحانن ۽ analyzes جي بنياد تي ئي diagnosis ڪجان ڪيو ويندو.

جڏهن ته بحيثيت ڪارروائي لاء وڌيڪ سفارشون جي بنياد تي پنهنجي راء ڏيندو. تنهنڪري انهن علامتن جي انفيڪشن کي ريڊي ڪري سگهون ٿا، مقرر انسپيڪشن:

• urearlazma؛
• mycoplasma؛
• Streptococcus جيارا. هلي.

"hyperechoic جو انت،" جنين جي diagnosis ته، ان جو مطلب اهو ڪري سگهو ٿا ۽ جيڪي سروي ڪرڻ لاء مقرر ڪيو ويو آهي؟ هڪ عورت هڪ جامع diagnosis گذري ٿو، جنهن شامل آهن:

• ايڊليڊ ultrasonic fetal هٿ؛
• ان حالت تي ڪنٽرول؛
• انفيڪشن کي تجربن جي لاء.

جنين جي Hyperechoic انت علاج پيچيده شامل. هڪ راڄ جي طور تي، مثبت سڀ ڪيس ۾ علاج جي ڪالهه.