زالن جي karyotype تي تجزيو - ماء پيء ٿيڻ جو ڪو چانس

اميد ته جوڙو مان هر هڪ لاء سڀ کان خوش واقعي هڪ ٻار جو جنم ڏينهن آهي. پر، افسوس، موجوده تي، ڪيترن ئي conceiving جي impossibility سان ويٺا آهن. ڪمزوري جو مکيه ڪارڻ جي لحاظ کان وراثتي مشڪلاتون سبب جي جوڙو مان هڪ آهي. هن جي جوڙجڪ ۾ تبديلي سبب آهي سمايل انو مان، جتي chromosomes جي تعداد ۾ تباهه يا ناڪاري ماحولياتي حالتن جتي ٻين جينياتي ميوٽيشنز نمودار کي بي نقاب ڪيو آهي. انهن deviations جي موڪليل جو اندازو ۽ مستقبل ۾ پريشاني کان بچڻ لاء نه رڳو جينياتي مطابقت جي هڪ ڏنيون، پر molecular جينياتي جاچ جي بيتن پرکي اهم آهي،.

جي karyotype زالن determining جي اهميت

conception لاء تياري ۾ سڀ کان اهم جينياتي تحقيق مان هڪ جي زالن جي karyotype تي تجزيو آهي. Karyotype - سڀ chromosomes ڪنڀار جي ڪو تشريح ڪري ته سمايل carriers. اهو تجزيو جو تعين ڪرڻ لاء اسان جي اجازت ڏئي جينياتي بيماري يا اولاد ۾ سندن ايندڙ جو امڪان گوئي ڪري. chromosomes جي هڪ والدين جي ناسازگار مقرر شناخت ۾ هڪ خطري آهي ته ٻار جي ذهني retardation يا ٻين بيمارين جي سخت فارم سان پيدا ٿي سگهي آهي. انساني karyotype تبديل ڪري سگهي ٿو نه ٿي، پر کجي طريقن جي بروقت عزم جنين جي karyotype ۽ علاج جي امڪان جي نشاندهي ڪرڻ لاء استعمال ڪري رهيا آهن.

نه به chromosomal اسريو سان حمل جي ناڪامي جو هڪ اعلي ممڪن آهي. پر اهو مسئلو جي بروقت وصف ۽ حمل جي اصل منصوبه بندي ڪرڻ لاء مهرباني اتي هڪ صحتمند جي اولاد مان گذارڻ جو هڪ موقعو آهي. ڪيس جتي هڪ جيون جي علاج جو ڪو به امڪان نه آهي، ٻار کي جنم ۾ couples جي مدد ڪرڻ لاء هڪ خاص ۽ مخلتف ملڪن پروگرام بڻايو.

karyotype - پوء karyotype جيون آڌار، chromosomal syndromes جي انهي ٻاهر کڻندا آهن. هن diagnosis جي نتيجن کي هڪ والدين جي chromosome سيٽ ۾ بنيادي ڍانچي ۾ تبديلين سبب fetal اسريو اندازو لڳائي سگهجي ٿو. سڀ کان ترقي يافته ملڪن ۾، اهڙي هڪ تجزيي شادي کان اڳ ضروري آهي. خاص طور تي اهم ان کي جڏھن (abortions جي) miscarriages هئا خاندانن ته ڊگهي هڪ ٻار کي ڍڪي نه ٿا ڪري سگهو ۾، يا ڪيس ۾ هن جائزي مان ٻاهر آڻڻ جي آهي. سنڌ جي سڀ کان اهم فرض - هن معاملي ۾ عورتن جي karyotype جو اندازو لڳائي. ڇو ته اهڙي تجربن جي سيرت ضروري آهي ۽ سخت بيماري سان ٻارن جي پيدائش کان بچڻ لاء ته آهي.

karyotype لاء تجزيو

جي زالن جي karyotype determining لاء مڪمل طور عمل painless آهي ۽ ڪارڻ آهي جو هڪ رڳ مان رت. نتيجن کي ٻن هفتن اندر مقرر آهن، ۽ chromosome جوڙجڪ ۽ تعداد ۾ deviations لڳائڻ ڪري سگهو ٿا. سٺا نتيجا سان هڪ صحت مند انسان ۾ chromosomes جو ڪل تعداد 46 آهي، جنهن جي ٻن مڙسن ۽ XX ڌيئرون ۾ جنسي ۽ XY طور بيان ڪيو ويو آهي آھن ڪرڻ برابر آهي. بار بار ڪيس ۾، chromosome يا لکتون gene ميوٽيشنز pathological تبديلين جي سبب، هڪ ٻار کي کڻي ۽، miscarriage يا ڪمزوري لاء هڪ پڇاڙي جيئن جو impossibility ۾ ڇوڙ.

جي karyotype زالن جو تعين ڪرڻ لاء ورتو رت جي mononuclear leukocytes screened، سرگرم جو وھڪرو جي قابل خانا جي ٻيلي. ڪجهه نقطي تي، سنڌ جي جدائي عمل روڪي آهي، ۽ ان جي نتيجي ۾ خانا هڪ خوردبيني سان پيل ۽ واڌارو photographed هئا. Staining مختلف dyes (classical ۽ spectral تجربن) ته chromosomes جي مڪمل سيٽ جي ڏسڻ جي نمائندگي روزي جي ذريعي پرفارم ڪيو آهي.

جي diagnosis ۽ ڪمزوري ۽ ٻين بيمارين جي علاج ۾ بهترين نتيجا لاء بهترين حل تناسلي دوائون لاء سينٽر سان رابطو ڪرڻ آهي. اهي مرڪز ۾، جو جوڙو انھن تي تجربا ڪري پروفيشنل جي ضروري نصيحت حاصل ڪري سگهو ٿا، جنهن تنهن کان پوء سنڌ جي حق علاج ڳولڻ جي مدد. اهي مرڪز ۾ جاچ ۽ علاج جو خرچ ان جي ڌيان ۽ سهولت ڪري سگهي ۽ پوريء طرح هن مقصد حاصل ڪرڻ ثابت ٿيو آهي - صحت جي اولاد جي ولادت.