هڪ autoimmune بيماري thrombocytopenic purpura آهي

پهريون ڀيرو هڪ autoimmune لاء thrombocytopenic purpura، 1735 Verlgofa جيڪو ڏهن سالن کان 'ڇوڪري ۾ بيماري هتان ۾ بيان ڪيو ويو آهي. هن وقت هن جو نالو فارم ٿيل autoimmune هيٺ thrombocytopenia، سبب autoaggression جنهن تي ناڪام. اهي ظاهر hemorrhagic diathesis platelets جي اڪيلائيء ڪري مقاطعو ڇڏي سان. هن بيماريء جي خطرناڪ ۽ دائم فارم مختص.

جو ماري

خطرناڪ thrombocytopenic purpura اڪثر 2 9 سالن واري ٻار جو شڪار. ٻارن ۾ Thrombocytopenic purpura اوچتو ڀڀڪين ۽ دؤران صحتيابي جي characterized آهي. clinical جلوه جي ترقي اڪثر ئي غالب ساھ قطارون يا معدي قطارون جو سوز ۽ انفيڪشن promotes. varicella وائرس، Epstein-البر وائرس، جو خاتمو، BCG immunotherapy جي ترقي سان لاڳاپيل بيماري جي ڪيس جي 10٪ ۾. Platelet جو مامون بجاء وائرس جي عمل جي جلجي جي جواب سبب تباهي.

6 مهينن کان وڌيڪ سدائين thrombocytopenia جي دائم فارم idiopathic thrombocytopenic purpura سڏيو ويندو آهي. جي بيماري جي سبب اڻڄاتل آهي. Thrombocytopenic purpura اڪثر adolescence، بلوغت ۾ ٿيندي آهي. عورتن ۾ وڌيڪ عام.

Clinical جلوه جتان ٿيندا آهن. هن بيماريء جي chronically-خريداري يا وعدو ڏنو حقيقت جي Characterized. بيماري جي Pathogenetic بنياد مٿن autoantibodies جي heightened ۽ platelet تباهي تڪڙي آهي.

clinical تصوير

، punctate petechial ريش ننڍي subcutaneous hematoma طور microcirculatory bleeding قسم جي علامت سان مريض جي جلد تي purpura جي زباني mucosa تي. نڪ جي mucous membranes، gums جي bleeding جي Characterized. هن جلد ۾ تبديليون اڪثر ٿڙ، اپر ۽ لوئر extremities جي سامهون مٿاڇري تي واقع آهن. جي وجھڻ جي سائيٽن تي وڏي hemorrhage جي عام طرح پاڪستان ٺهڻ. ڪڏهن ڪڏهن اتي ئي sclera ۽ جي پردي ۾ bleeding ٿي سگهي ٿو، معدي قطارون کان bleeding. عورتن ۾، اتي کنؤنس ۾ hemorrhages آهن. رينل بيماري bleeding جي سخت فارم ۾ نمودار ڪري سگهون ٿا.

Thrombocytopenic purpura جيئن خطرناڪ complications تائين رسي سگهن شطر hemorrhage ۽ subarachnoid hemorrhage. خصلت مثبت cuff امتحان-Konchalovsky گھڻائي-LEED آهي: compression جو جلد ئي علائقن ۾ hemorrhages جي ٺهڻ. جوڙ لمف، جگر ۽ spleen فتح نه.

انهي

جي ليبارٽري جي مکيه خصوصيت platelets جي تعداد جي خاتمي لاء آهي. رت جمنا وقت ڀڳو نه آهي. Heparin پلازما وڌي ويو آهي. ڪيترن ئي ڪيسن ۾، جو واڌارو جي آڌار immunoglobulin ياسين جي platelets. اهم bleeding کان پوء خطرناڪ hemorrhagic هنن بيان ڪيو ويو آهي.

علاج

thrombocytopenic purpura سان بابر، ته مريض corticosteroids سان علاج شروع ڪري. علاج دوران، مريض مڪمل گناھہ بخشيا وڃن ايتري قدر جو platelet شمار ۾ لڳاتار اضافو هتان. corticosteroids ۽ immunomodulators لازم delagil جي effectiveness جي کوٽ. 6 مهينن اندر پراڻ جي بيمارين جي اثرائيء سان splenectomy سرانجام جي صلاح.

بيمارين جي ٻي ايراضي - 5 ڏينهن لاء نس وجھڻ لاء immunoglobulin جي اعلي تحفو جي انتظاميا. اهي تياريون antibodies ته نيل ۽، سوز ۽ bacterial ۽ ٻين antigens هٽائي inactivate.

جو مظاهرو ڪيو صحتيابي ۾ مريض جي 80-90٪ ۾ 1-4 مهينن اندر وٺندي آهي. ڪجھ ڪيسن ۾، thrombocytopenic purpura 12 مهينن لاء آخري سگهو ٿا. هن بيماري chronically relapsing آهي: bleeding گناھہ جي دورن سان دورن متبادل.