ڪيئن isomers ۽ homologues لکڻ؟ ڪيئن alkanes جي isomers ٿي؟

ڪيئن isomers پيدا ڪرڻ لاء سٺن کان اڳ واري رچيل hydrocarbons جي حياتياتي پدارٿن جي هن طبقي جي خاصيتن پڌرو ڪرڻ.

رچيل hydrocarbons

ڪيترن ئي طبقن CxHy حياتياتي رسائن ۾ لڳل آهي. هر هڪ عام فارمولا، ڪئي homologous سيريز، معياري اطلاعت، درخواست. رچيل alkane hydrocarbon طبقي لاء عام واحد (اسڪاٽ لينڊ) بانڊ. حياتياتي پدارٿن CnH2n + 2 جي هن طبقي جي عام فارمولا. دربدري، سڙڻ، oxidation: هن جو بنيادي ڪيميائي مال بيان. paraffins لاء انهن hydrocarbons جي انو واحد ۾ رابطي کان وٺي، ۾ شامل ٿي عام نه آهن.

isomerism

isomerism جو سڄو حياتياتي پدارٿن جو قسم بيان. isomerism هيٺ عام طور تي سڄو جنهن ۾ ڪيترن ئي نه آهي سمجهڻ آهي حياتياتي مرڪب ميمبرن جو ساڳيو تعداد (جي آنو ۾ atoms جو انگ)، پر آنو ۾ انھن جي مختلف بندوبست پوڻ. سنڌ جي نتيجي ۾ مواد isomers سڏيو ويندو آهي. اهي hydrocarbons جي ڪيترن ئي طبقن، ۽ تنهن ڪري مختلف ڪيميائي مال جي نمائندن ٿي سگهي ٿو. متفرق مرڪب آنو alkanes atoms هڪ بنيادي ڍانچي isomerism کي جنم ڏئي ٿو. ڪيئن alkanes جي isomers ٿي؟ هڪ مخصوص الخوارزمي کي جنهن حياتياتي پدارٿن جي هن طبقي جي بنيادي ڍانچي isomers سان ظاھر ڪري سگهجي ٿو موجب، نه آهي. نه صرف چار ڪاربان atoms، يعني butane C4H10 جي هڪ آنو سان اهڙي امڪان آهي.

isomeric ذات

امان جي سمجھڻ کي ڪيئن isomers جي فارمولن لکڻ ۾، ان جي صفت مان هڪ ڄاڻ لاء اهم آهي. برابر انگ ۾ آنو اندر هڪ ئي atoms، جنهن جي تارن ۾ مختلف ترتيب ۾ واقع آهن جي حضور ۾، جي spatial isomerism وهم. ٻي صورت ۾، ان stereoisomerism سڏيو ويندو آهي. هن صورتحال ۾، فقط هڪ جو استعمال بنيادي ڍانچي فارمولا خاص projection يا spatial ۽ فارمولن کي استعمال ڪرڻ جي ضرورت آهي ڪافي نه آهي،. رچيل H3C-CH3 (ethane) کان ٿيندڙ hydrocarbons، مختلف spatial ترتيبون آهن. هن سي-سي بانڊ سان آنو اندر گردش جي ڪري آهي. اها هڪ سادي σ-بانڊ پيدا هڪ conformational (روٽري) isomers ممڪن آهي.

بنيادي ڍانچي isomers paraffins

سنڌ ڪيئن alkane isomers ڪرڻ جي باري ۾ ڳالهائي جڳائي. هن طبقي جو هڪ بنيادي ڍانچي isomer ڪئي، i.e.، هڪ مختلف ڪاربان جوهر سند صورتون. ٻي صورت ۾، ڪاربان isomerism سڏيو ڍانچين جي ڪاربان atoms جي زنجير ۾ پوزيشن بدلجندڙ جو امڪان.

heptane جي isomers

پوء، جي انشا C7H16 گذارڻ جي مال جي isomers پيدا ٿئي؟ شروعات لاء، اوھان کي هڪ ڊگهو جملو ۾ سڀ ڪاربان atoms بندوبست ڪري سگهي ٿو، هر هڪ کي atoms سي ڪيترو جو هڪ خاص نمبر شامل؟ اڪائونٽ ۾ کڻڻ ته ڪاربان جي valence چار ڪرڻ برابر آهي، ٽي هائيڊروجن atoms ڪرڻ ۽ ڪهڙا تي سختي atoms ۾ - ٻه. heptane - جي نتيجي ۾ آنو هڪ سڌر ڍانچي، هڪ hydrocarbon سڏيو ن ڪئي آهي. هن خط "ن" جي hydrocarbon ۾ سڌي ڪاربان ڍانچين جو مطلب آهي.

هاڻي هن معاملي ۾ "shortening" C7H16 ۾ سڌي ڪاربان سند جي ڪاربان atoms جو هنڌ تبديل،. isomers جي وسعت يا قصر بنيادي ڍانچي صورت ۾ ٿي سگهي ٿو ٺاهي. هاڻي ٻيو تجسيم غور ڪيو وڃي. پهرين هڪ سي جوهر هڪ methyl مختلف جڳهن تي بنيادي بندوبست.

سرگرم heptane isomer، 2-methylhexane: هيٺين ڪيميائي جي نالي سان ڪيو آهي. هاڻي ايندڙ کي بنيادي ڪاربان جوهر "اسان جي وڃڻ". سنڌ جي نتيجي ۾ رچيل hydrocarbon 3-methylhexane سڏيو.

اسان بنيادي ڳاڻيٽو وڃڻ لاء جاري جيڪڏھن سڄي پاسي کان شروع ٿيندو (جي چوٽي هيس هڪ hydrocarbon بنيادي آهي)، ته آهي، اسان هن isomer حاصل ڪري، اسان کي اڳ ۾ ئي آهي جنهن کي. تنهن ڪري، ڪيئن ٿيندڙ مواد جي isomers جي فارمولا ڪرڻ جي باري ۾ سوچي، جي ڍانچين به "ننڍي" ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو.

methyl - جي ڪاربان جي باقي ٻن ٻن آزاد radicals جي صورت ۾ موجود ٿي سگهي ٿو.

پهريون کين مکيه زنجير ۾ شامل مختلف carbons ۾ بندوبست. اسان جي -2،3 dimethylpentane isomer نتيجي ۾ سڏيندو.

هاڻي هڪ ئي هنڌ تي هڪ بنيادي ڇڏي، ۽ مکيه سند جي ايندڙ ٻيو ڪاربان جوهر تائين منتقل ٿيندو رهيو. هن مواد 2،4 dimethylpentane سڏيو ويندو آهي.

هاڻي بندوبست جي hydrocarbon radicals هڪ ڪاربان جوهر آهن. پهريون ڀيرو، ٻيو، 2،2 dimethylpentane نٿي ملي. ان کان پوء، ٽئين dimethylpentane 3،3 حاصل ڪرڻ.

هاڻي اسان کي، چار ڪاربان atoms جو مکيه زنجير ۾ ڇڏي methyl radicals جيئن ته ٻين ٽن استعمال ڪرڻ. - ٽئين ڪاربان جي ٻئي ج جوهر، هڪ تي ٻه: تابعداري ڪئي ته جيئن اسين کين بندوبست. اسان کي سڏيندو isomer حاصل: 2،2، 3 trimethylbutane.

مثال heptane ۾ اسان ڪيئن رچيل hydrocarbons جي isomers بنائڻ لاء ڳالهه ٻولهه ڪئي. هن تصوير ۾ بنيادي ڍانچي isomers جو مثال butena6 ان chlorine derivatives لاء اهڙي تثليث موجود آهن.

alkenes

حياتياتي پدارٿن جي هن طبقي جي عام فارمولا CnH2n ڪئي. هن طبقي ۾ رچيل سي-سي ھٿيار ڪرڻ کان سواء، ڪو به ٻيڻو بانڊ آهي. اها ڳالهه هن سيريز جي بنيادي مال determines. سنڌ ڪيئن alkenes جي isomers ڇڏي ڪرڻ جي باري ۾ ڳالهائي جڳائي. رچيل hydrocarbons کان سندن اختلاف ظاهر ٿا ڪريون. حياتياتي hydrocarbons جي هن طبقي جي نمائندن لاء مکيه سند (بنيادي ڍانچي فارمولا) جي isomerism ڪرڻ کان سواء به isomers جي ٽن قسمن، جاميٽري (cis ۽ trans صفت)، گھڻن بانڊ حيثيت ۽ Interclass isomer (cycloalkanes) جي characterized آهي.

C6H12 جي isomers

alkenes، cycloalkanes: حقيقت اها آهي ته سنڌ جي فارمولا کي مال حياتياتي مرڪب جي ٻن طبقن کي سڌو واسطو ڪري سگهو ٿا سٺن ٻاهر ڳولڻ isomers c6h12 لکو کي ڪيئن ڪوشش،.

شروع ڪرڻ لاء، ڪيئن alkenes جي isomers ٿيڻ جي باري ۾ خيال آهي ته اتي جي آنو ۾ هڪ ڊبل بانڊ آهي. سڌي ڪاربان زنجير وجهي، پهرين ڪاربان جوهر کان پوء گھڻن بانڊ ڪر. s6n12 isomers ڪرڻ اسان کي نه صرف ڪوشش، پر به مال جو نالو. هن مواد - hexene - 1 هن انگ ٻيڻو بانڊ جي آنو ۾ پوزيشن مان صاف ظاهر آهي. ڪاربان سند گڏ ان جي تحريڪ ۾، hexene وٺندي -2 ۽ hexene - 3

هاڻي اسان جي خيال ڪيئن هن فارمولا جي isomers ڪرڻ، جي مکيه زنجير ۾ atoms جو تعداد بدلجندڙ.

شروع ڪاربان ڍانچين هڪ ڪاربان جوهر قصر، ان کي هڪ methyl بنيادي حيثيت رکي ٿو. اڻ بانڊ جي جوهر ميمڻ جي پهرين موڪل کان پوء جي نتيجي ۾ isomer منظم nomenclature هيٺين نالو ڪرڻو پوندو: 2 methylpentene - 1. هاڻي مکيه سند تي hydrocarbyl گروپ وڃڻ، بدليل جي ٻٽي بانڊ جي عهدي ڇڏڻ. هن unsaturated hydrocarbon هڪ جون شاخون جوڙجڪ 3 methylpentene-1 سڏيو ويندو آهي.

اهو ئي مکيه سند جي حيثيت ۽ هڪ اڀي بانڊ isomer بدلجندڙ کان سواء ممڪن آهي: 4 methylpentene-1.

C6H12 انشا لاء پاڻ کي سنڌ جي مکيه سند transforming کان سواء ٻيو عهدي تي پهرين کان ٻيڻو بانڊ پيش ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهي ٿو. هن بنيادي اهڙيء طرح، جو ڪاربان ڍانچين گڏ رکيو وڃي ته ٻيو پرمان ميمڻ کان وٺي هن isomer جي نالي سان 2 methylpentene-2 ڪئي. ان کانسواء، اهو ممڪن آهي، اھڙي طرح 3-methylpentene 2 جي حاصلات جو هڪ بنيادي CH3 ٽيون ڪاربان ائٽم رکي لاء

4 methylpentene-2 - جڏهن ته residue تي چوٿين ڪاربان جوهر سند ڪاربان ڍانچين واديء سنڌ سان هڪ ٻي نئين مال unsaturated hydrocarbon ٺهيل آهي ۾ رکيا.

مکيه زنجير ۾ نمبر سي جي هڪ وڌيڪ گهٽتائي سان گڏ، هڪ isomer حاصل ڪري سگهو ٿا.

جڏهن ته ٻٽي بانڊ پهريون ڪاربان جوهر کان پوء ڇڏي ويندا، ۽ ٻه بنيادي جي مکيه سند جي ٽين سي جوهر کي ڇڏائي، dimetiluten 3،3-1 نٿي ملي.

هاڻي اسان جي ڀرسان ڪاربان atoms تي radicals ڪر، جي ڪنڀر بانڊ جي حيثيت تبديل ڪرڻ کان سواء نٿي ملي 2،3-dimethylbutyl 1. مکيه سند جي سائيز کي تبديل ڪرڻ کان سواء ڪوشش، ٻيو حيثيت کي ٻيڻو بانڊ پيش ڪئي. هن radicals، اھڙي طرح اسين صرف 2 يا 3 س atoms مڪمل ڪري سگهي ٿو، 2،3 dimethylbut-2 پوڻ.

هڪ ڏنو alkene لاء ٻين بنيادي ڍانچي isomers نه، جو نظريو کڻي اچي ڪنهن به ڪوشش حياتياتي پدارٿن ديرو ايم Butlerova جي جوڙجڪ جي خلل کي رسي ويندا.

Spatial isomers C6H12

هاڻي مان ڪيئن spatial isomerism جي کان انھيء isomers ۽ homologs پيدا ڪرڻ. اهو سمجهڻ ته cis ۽ trans alkenes صرف 2 ۽ 3 جي ٻٽي بانڊ جي عهدي لاء ممڪن آهي اهم آهي.

ماپ -2-hexene، ۽ مختلف ويرين ۾ radicals بندوبست تي، trans-hexene بڻجي - - 2 هڪ جهاز hydrocarbon radicals ۾ جڏهن cis ٺهيل آهي.

Interclass isomers C6H12

ڪيئن ڪرڻ isomers ۽ homologues Interclass isomerism جيئن هن تجسيم جي باري ۾ وسارڻ نه ٿا ڪري سگهو باري ۾ استدلال. لاء unsaturated hydrocarbons ethylene جو انگ، جي عام فارمولا CnH2n اهڙي isomers گذارڻ cycloalkanes آهن. hydrocarbons جي هن طبقي جي مضمون ۾ ڪاربان atoms جي وچ ۾ رچيل واحد بانڊ ۾ هڪ cyclic (بند-لوپ) ڍانچي جي موجودگي آهي. توهان cyclohexane جي هڪ فارمولا، methylcyclopentane، dimethylcyclobutane، trimetiltsiklopropana پيدا ڪري سگهي ٿو.

ٿڪل

حياتياتي رسائن، multifaceted enigmatic آهي. حياتياتي پدارٿن جي مقدار زماني جي سو inorganic مرڪب جو تعداد ڏيندو. هيء حقيقت آساني سان isomers جيئن هڪ منفرد سڄو جي وجود جي وضاحت آهي. هڪ homologous سيريز جي جوڙجڪ ۽ پدارٿن جي مال ۾ اهڙي بندوبست ڪري رهيا آهن ته، هن جي سند ۾ ڪاربان atoms جي حيثيت بدلجندڙ، isomers نالي نئين مرڪب هي آهن. صرف حياتياتي مرڪب جي ڪيميائي جوڙجڪ جي نظريي کان پوء سڀ hydrocarbons درجه ڪيو ويو آهي هر طبقي جي طور سمجهڻ لاء. هن نظريي جي سامان جي هڪ، سڌو isomerism جو سڄو سان لاڳاپيل. سنڌ جي وڏي روسي chemist، سمجهڻ ڪرڻ جي قابل ٿي ويو آهي، بيان ڪري، ثابت ڪرڻ لاء ته ڪاربان atoms جو هنڌ جي مال، ان reaktsionanya سرگرمي، عملي درخواست جي ڪيميائي مال تي دارومدار رکي ٿي. جيڪڏهن اسان compare isomers جو تعداد ٽنن unsaturated alkanes ۽ alkenes ٺاهي، بيشڪ alkenes ڇوڙ. ان جو سبب اهو ئي آنو ۾ هڪ ڊبل بانڊ آهي ته آهي. ان حياتياتي ڪم جي هن طبقي نه رڳو مختلف قسمن جي alkenes ۽ جوڙجڪ بڻجي ڪري، پر پڻ cycloalkanes سان meklassovoy isomers جي باري ۾ ڳالهائي ڪرڻ جي اجازت ڏيندو آهي ته.