Alanine aminotransferase وڌي - چڏي ۾ inflammatory ۽ degenerative عمل جي نشاني

ammonium جي عالم برزخ پاڪستان ٺهڻ کان سواء α-امينا امل - سبب aminotransferase کي قبول ڪرڻ لاء هڪ γ-امينا امل ملڪن سان NH2-گروپن کان لڏپلاڻ ڪري. هڪ عمل جي مشهور روسي سائنسدان ۽ Kritsman Braunstein پاران لياري -: ته، سنڌ جي transamination (keto امل کي امينا گروپن جي reversible منتقلي transamination) آهي.

امينا تيزابي (aspartic، glutamic ۽ alanine) transamination جي دور ۾ سنڌ جي اسي α-keto امل، جنهن جي tricarboxylic امل چڪر جا جزا هوندا آهن ۾ تبديل ڪيو. جي Krebs چڪر ۾ سندن oxidation دوران، اھي توانائي جو هڪ ذريعو آهي.

Transamination فراهم ڪرڻ ۾ تمام ضروري آهي ته urea چڪر aspartate.

حقيقت اها آهي ته سنڌ جي transamination اطلاعت بي نقاب ڪري سگهجي ٿي ۽ عطري امينا تيزابي باوجود: phenylalanine، tyrosine ۽ tryptophan - دوا ۾ هڪ عملي درخواست aspartate ۽ alanine aminotransferase جي سرگرمين جي هڪ وصف ملي آهي. اهي enzymes وڏي پيماني تي انساني جسم جي ثي ۾ آهن.

Alanine aminotransferase ڳاڙهي رت سيلز ۾ وڌي ۽ ان جي ڪنسنٽريشن ڇهه ڀيرا ته ۾ جي ڀيٽ ۾ اعلي آهي ته رت serum. جي enzyme جي بلند ترين ڪنسنٽريشن جو جگر ثي ۾ مقرر آهي.

Alanine aminotransferase ذلت جي انساني جسم ثي لاء به ساڳيو نه آهي. 44، skeletal سياسي - - 4،8، بأقل - 19، spleen - 1.2، 0،7، ۽ لنگهه مثال طور كهلي بافتو ۾ enzyme سرگرمي 7.1 (اي * 10-3 ز بافتو homogenate)، هڪ جگر آهي serum - 0،016. جي پڇڙي تائين (colorimetric، رائج الوقت استعمال ڪندي، هڪ گرمي پد تي ڪنٽرول cuvette photometric مشڪن سان ليس نه) ۽ kinetic (spectrophotometric): serum ۾ aminotransferase سرگرمي جي عزم جي لاء موجود طريقن ٻن گروپن ۾ ورهايل آهي.

B6 ھيون جي هڪ قسم ۾ هڪ عام وٽامن آهي. بهرحال، اهو ياد ڪرڻ گهرجي ته پچائڻ عمل (گرمل obrobka) دوران وٽامن تباهه ٿي ويو آهي. Pyridoxine سڀ کان enzymes ۾ هڪ cofactor آهي. رت ۾ ڪنسنٽريشن pirodoksin-5-phosphate عمر سان گھڻي قدر. تنهن ڪري، هن enzyme جي سرگرمي alanine aminotransferase آهي، ماڻهن ۾ وڏي عمر 46-63 سالن کان 64 سالن تائين (اٽڪل 30٪) کان آڳاٽي ڪمي. رت serum alanine aminotransferase جو ازالو ۾ وٽامن B6 جي ڪنسنٽريشن.

جو تعين ڪرڻ جي جگر جي فعلي رياست اڪثر هڪ مريض جي رت ۾ aminotransferase ليول ڏبا آهي. هن جو بنيادي حقيقت اها آهي ته انهن جي سرگرمين ۾ تبديليون ٻين ليبارٽري جي حراست ۾ جي ڀيٽ ۾ تمام گھڻو تيزي سان وٺندي سبب آهي. سيل تباهي يا انهن جي جھلي permeability جو خلل - جي رت ۾ جگر enzymes جي خاتمي (خارجي) cytolysis جي سوچن آهي. جڏهن خاتمي جي جاء تي قائم ڪرڻ لاء اهم enzymes جي سرگرمين ۾ تبديليون تجزيو ڪرڻ. توهان جي رت سيلز ۽ هڪ صحتمند جسم، جي subcellular localization ۽ تحول ۾ سندن سرگرمي معلوم ڪرڻ جي ضرورت آهي. هن enzyme ڪنسنٽريشن - alanine وڌي، خاص طور تي جگر خانا ۾، تنهن ڪري، سندن کي به معمولي نقصان جي رت ۾ enzyme سرگرمين ۾ اضافو provokes. جي enzyme جي سرگرمي ڏنو بيمارين diagnose جي جگر (هيپاٽائيٽس، جي steatosis).

Alanine aminotransferase جي جگر جي necrosis، گڏو گڏ parenchymal هيپاٽائيٽس وڌي. جي enzyme جي گهٽ ڪنسنٽريشن دائم هيپاٽائيٽس ۽ dystrophy ۾ داخل آهي. اهو چيو وڃي ٿو ته serum ۾ aminotransferase سرگرمين ۾ اضافو 3-8 ڏينهن بيماري جي مکيه clinical آيتن جي ڀڀڪين کان اڳ ٿيندي آهي ۽ pathological عمل جي ترقي جي شروعاتي ڏينهن ۾ وڌ ۾ وڌ پھچي.

اهڙيء طرح، alanine aminotransferase وڌي: جگر، جي cirrhosis يرقان، جگر جي ڪينسر، myocardial infarction، حق دل ناڪامي، hypoxia، جھٽڪو، myositis، myocarditis، steatosis، pancreatin، دائم شراب.