Ectodermal ۽ fibrous dysplasia. بأقل dysplasia

dysplasia هيٺ (dys جيئن يوناني مان ترجمو - ناراضپو؛ wplasis - تعليم) ظالمن کي وهم ۽ ڪنهن به عضوو جي ترقي distorting. هي آهي - هڪ اجتماعي ڪنهن جي ڀڃڪڙي ڇوڙ مدت.

Fibrous dysplasia جي skeletal نظام جي بيمارين کي وهم ۽ ۾ characterized آهي ته هڏن جي بافتو fibrous بافتو سان متبادل آهي. هن عمل کي ھڏا deforms. هن بيماري جو مکيه سبب گلم عمل جي ظاهر ڪري، جنهن جي ٻار تي ٿيندي آهي، ۽ ان کان پوء ترقي ڪرڻ شروع ٿئي آهي. Fibrous dysplasia عورتن ۾ اڪثر ڪري آهي.

بيماري ڪيترن ئي classifications. سڀ کان عام يونٽ، آهي ڪو pathological عمل جي پنگريو جي سطح تي مدار رکندي:

• monoossalnaya fibrous dysplasia صرف هڪ هڏن جي متاثر؛
• poliossalnaya - تبديلين کان وڌيڪ لڱن ۾ هتان آهن (عام طور تي جسم جي هڪ پاسي تي گھلڻ، ۽ اڪثر ننڍپڻ ۾ وٺندي).

هن بيماري جو پهريون فارم جي cranial هڏن جي، پکن، tubular ھڏا ٿينداسون (وڏيون) پاسيري متاثر. ٻيو - هڪ ئي وقت کان وڌيڪ پنجاهه جي ڍانچين جي سڀ ھڏا جو سيڪڙو گهٽ.

مکيه complications مظاهرا fractures، جنهن کي تڪڙو coalesce، پر لڱن ۾ ڪنديون آهن تڪليف ڪان، گڏو گڏ sarcoma شامل آهن.

ڪنهن به علاج لاء Fibrous dysplasia نه ٿو ٿي سگهي، صرف چمڙي جي طريقيڪار ڪري سگهو ٿا (چنبڙائڻ هڏن جي curettage، osteotomy)، ۽ منشيات جي مقرري ته درد relieves.

Ectodermal dysplasia بيمارين ۽ syndromes جي هڪ وڏي تعداد ۾ (جي باري ۾ 100)، derivatives ectoderm جي abnormal ترقي جي موجودگي آهي ته ذات جنهن جو گهيرو ڪيو. پهرين نشاني - hyperthermia جي موجودگي، جنهن جڏھن جو اظهار ڪيو، ۽ بار بار حملا ڪنهن به علمي ترقيء جو هڪ ڀڃڻ، يا موت کي رسي سگهي ٿو.

توهان جي ڏنل قسمن ۽ انهن جي علامت چونڊيو ڪري سگهو ٿا.

Angidroticheskaya ننڍڙن ٻارن ۾ پنهنجو پاڻ کي پڌرو ڪرڻ جي ٿيندي آهي، هڪ ڇوڪرو ۽ سڄي زندگي جاري آهي. مکيه خاصيتون آهن:

• موروثي بيمارين؛
• هن ڏند جي مضبوط deformation؛
• جي ميخن واريء ۾ هڪ slowdown جي موجودگي؛
• mucosal ۾ گهٽتائي (ڳلي، وات، نڪ)؛
• ظاهري ظاهر ٻار congenital فرنگي گذارڻ مريض سان ملندڙ جلندڙ آهي.

Symptomatic علاج ڏنو آهي. ممنوع: ڏکڻ ملڪن ۾ موڪلون، گرم ۽ ڪيميائي نباتات ۾ ڪم.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasia جي کجين ۾ تبديليون، soles، وار ترقي جي characterized آهي. علاج جيئن عام طور وٽامن هلايو وڃي "هڪ" ڏيک ۽ ڏک ڀريل، ڪريم ۽ keratolytics صاف ڪرڻ. هن کي ان کان سواء استعمال: enzymatic Methyluracilum، anabolic steroids، جست، امينا تيزابي ۽ biostimulants جو مطلب آهي.

رينل dysplasia ته تڪرار ڪيترن ئي قسمن ڪئي آهي:

• صرفي جلوه (وستي، سادو ۽ بلڪل)؛
• Localization (cortico-medullary، medullary ۽ cortical)؛
• گهڻيون - ڪل، segmental، هڪ ڪارائتي).

هن بيماري جو مکيه سبب جينياتي عنصر ۽ embryo تي teratogenic اندروني ۽ بيروني اثر آهي. تنهن ڪري، مرض جي بنياد congenital malformations آهن، جنهن جي قسم جي قطع، بأقل سائيز، parenchyma جي سرڪش ترقي، ان جي ڪم ڪرڻ جو هڪ اهم گهٽتائي ۾ کوٽ جي ڏس.

هن بيماري جو علاج symptomatic ۽ مظاهرا ڪيس جڏھن اتي جي عضوو جي رونبي لاء هڪ سوچن آهي.

عام طور، dysplasia بيماريون جن هڪ عضوو آهي يا سڄي نظام جي abnormal ترقي داخل جي هڪ گروپ هئا. هڪ راڄ جي حيثيت ۾، سنڌ جي مکيه ڪارڻن - جينياتي ۽ congenital عنصر.

علاج symptomatic آهي، يا سفارشون هڪ عضوو آهي چنبڙائڻ يا هڏن جي لاء آهن.