Gardner syndrome ڇا آهي؟

اهڙا ڪيترائي pathologies ته وارث آهن ۽ جينياتي سطح تي اڏائي آهن. پر ان جي باوجود، جنهن جو ڪجهه ترت، پر رڳو adulthood ۾ نه آهن. اهڙين بيمارين Gardner syndrome مان. هن pathology، بنائن tumors وهم ڪڏهن malignancy کي هڪ لاڙو آهي، يعني ڪينسر ۾ گھڙندو.

وضاحت Gardner syndrome

هن pathology حال معلوم بڻجي چڪو آهي. اهو پهريون ڀيرو، جي وچ 20th صدي عيسويء ۾ بيان ڪيو ويو سائنسدانن Gardner. اهو هو جو هن جلد جي بنائن formations، ھڏا، ۽ معدي جي نالي جي وچ ۾ هڪ ڪڙي قائم. مرض لاء هڪ ٻئي جي نالي سان - ان کي هڪ خاندان (يا موروثي) آھي adenomatous polyposis. Gardner جي syndrome سخت نه رڳو ٻيا زيبائشي جلد خرابين آهي. ان کي ايمان آندو ته polyposis سيمي ڪيس جي 90-95٪ ۾ malignant فارم ٿيندو آهي. هن سبب جي لاء، هڪ pathology precancerous lesions obligate کي سمجهيو ويندو. هن differential diagnosis atheroma syndrome Riklenghauzena، واحد osteomas ۽ intestinal polyps سان پيروڪار آهي.

هن بيماريء جي ڪارڻن ۽ ترقي جي جيالا

Gardner جي syndrome هڪ موروثي pathology وهم. اهو دوائون ٺاهڻ واري ماء پيء ۽ خاندان جي ٻين ميمبرن (grandparents) مان جي منتقلي آهي. هن بيماريء جي وارث جو قسم - autosomal غالب. هن والدين کان ٻارن کي بيماري سند جي هڪ اعلي ممڪن جو مطلب آهي. Gardner syndrome ترقي جيالا جي دل تي dysplasia mesenchyme آهي. هن ڪپڙي جي ڇاڪاڻ ته هن جلد ئي، هڏن ۽ پيٽ جي بيماري قطارون جي mucosa جي ٺهيل آهي، اتي هن بيماري جو هڪ شئي جي clinical تصوير آهي. جينياتي يافته mesenchymal dysplasia اصل ۾ حمل جي پهرين trimester دوران prenatal ترقي صلاحيتن اجائي عنصر جي اثر هيٺ قائم ڪري سگهجي ٿو.

Gardner جي syndrome: علامت

گهڻو ڪري عام، جي بيماري adolescence (10 سالن تائين) ۾ جلوه گر رهيا. ڪجھ ڪيسن ۾، پهرين علامت کان پوء شروع - بالغن جي زندگي ۾ اڳ ۾ ئي. Gardner جي syndrome هيٺين اثرات اٿس: اهو هڪ جلد tumors، نرم بافتو، هڏن ۽ هاضمي جو سرشتو آهي. intestinal polyps ڪرڻ کان سواء سنڌ جي آنڊن ۽ duodenum ۾ نمودار ڪري سگهون ٿا. هن جلد تي atheroma، dermoid ۽ sebaceous cysts، fibroids هتان ڪري سگهجي ٿو. اهو به ممڪن بنائن نرم بافتو جي شروعات آهي. اهي lipoma ۽ leiomyoma شامل آهن. اهي سڀ tumors منهن، الانبن واري، هٿ يا پير تي نمودار ڪري سگهو ٿا. ان کان سواء هڏن جي lesions موجود آهن. اهي به بنائن سان واسطو رکن، پر اڪثر ڪميٽيء ڪرڻ ڏکيو. مثال طور، osteoma جي هڏن جي هيٺين کٻي جي، هڪ کوپڙي. اهي growths chew مغز جي جوڙجڪ تي دٻاء وجهي سگهي ٿو مداخلت. هن بيماريء جي سڀ کان ڀيانڪ تجلي هڪ جو انت polyps ۽ ٻين معدي قطارون آهي. اڪثر حالتن ۾، سنڌ جي معدي قطارون mucous membranes maligniziruyutsya جي tumors، يعني ڪينسر ۾ موڙ. Polyps هڪ ڊگهي وقت محسوس ٿي نه ٿي سگهي. گهڻو ڪري عام طرح، مريض complications، intestinal obstruction جي شڪايت، bleeding.

Cuba ۾ Gardner syndrome علاج: هن فائدا

جيئن ته سنڌ جي بيماري هڪ obligate precancer آهي tumors جي جراحت ختم ڪرڻ جي ضرورت آهي. اهو Gardner جي syndrome diagnose لاء تمام ضروري آهي. تصوير مريض ڏسي سگهجي ٿو سمورين تي ادب ۾، يا خاص سائيٽن ۽ تي. clinical تجلي ڪرڻ کان سواء معدي قطارون جي radiography جو انتظام ڪرڻ لاء ضروري آهي، colonoscopy آهي. جلد lesions ۽ intestinal polyposis هڪ صحيح diagnosis جي اجازت ڏئي. Gardner syndrome علاج ڪيترن ئي ملڪن ۾ پيروڪار آهي. جي ڪيوبا ڪلينڪ جي فائدن سڀني کي دنيا جي حوالي کان جديد سامان، جراحت عملن جي قيمت، انتهائي معني پروفيشنل شامل آهن. علاج جي انت جو متاثر حصي کي ختم ڪرڻ آهي. تون به زيبائشي جلد خرابين کان نجات حاصل ڪري سگهي ٿو.