ايٽسٽين جو انتشار: ڪارڻ، علامتون، تشخيص، علاج

هڪ نادر دل جي خرابين مان هڪ ايٽسٽين جي انواني آهي. اهو هڪ خوشگوار بيماري آهي، جنهن ۾ ٽسيسپيڊ دل والو سڄي دڙي کيريل ڏانهن منتقل ڪيو ويو آهي، اگرچہ اهو ويرميري ۽ آريامي جي وچ واري سرحد تي واقع هوندو. اهو رت جي وهڪري ۾ تمام گھٽ آهي.

انتھائي خاصيتون

ايسٽسٽين جي انوزي حقيقت اها آهي ته حق واري دڙي جي گوري ننڍا ٿي وڃي ٿي، ۽ صحيح آريوم عام کان وڌيڪ آهي. والو جو واه به مختلف آهي. اهي غلط طور تي ترقي يافته ٿي سگهن ٿيون. مجموعی طور پر چارسل اور عضلات کے آلے کی ترقی، جس میں ٹریسیسائڈ اپریٹس چلاتا ہے، رکاوٹ ہے.

ننڍڙي سائيز جي ڪري صحيح ساڄي طرف، گهٽ رت کان ان کي ڇڏايو ويو آهي. ۽ وڌائي سائيز جي صحيح آريمم حقيقت اها آهي ته وينسي خون جو حصو ان ۾ داخل ٿئي ٿو.

ايٽسٽين جي ويڙهاڪ سان ڪيترا مريض پڻ ايليسي سيل سيل جي خرابي ۽ هڪ کليل اوول ونڊوز جي تشخيص پڻ آهن. هن سنگت ڪيترن ئي لاء نائب بچائڻ آهي. ڪٿان ساڄي آرتما کان سيپت جي عيب ذريعي رت جي خارج ٿيڻ آهي. سچ، بائیں آريوم ۾ رتبي رت سان گڏ رت جي رت سان ملايو ويو. اهو نسب ۽ اعضن جي آکسيجن جي بقور جو سبب بڻائيندو آهي.

سبب مرض جي ڪري

1٪ کان گهٽ ماڻهن جي ڀيٽ ۾ جنم وٺندڙ دل جي بيماري سان ايبولا جي بيماري آهي. ان جي ترقي جو سبب صحيح طور تي طئي نه ٿي سگهيو. تصورن جي مطابق، جينياتي غير معمولي سببن جي ڪري ظاهر ٿئي ٿو. انهي سان گڏ هڪ نسخو جي مطابق، دل جي عضب جي اهڙي ترقي اهڙي ريت تيار ٿيندڙ ليميم نموني جي حمل جي دوران استقبال جي سبب ڪري سگهي ٿي.

هي پيدائش واري بيماريء جي وچ ۾ 50 سيڪڙو ڪيسن جي مداخلت سان گڏ انٽاتري سيفم جي خرابي سان گڏ آهي. ٻين صورتن ۾ اتي تال مشڪلات موجود آهي. سمجهڻ لاء اهي ڇو يا ٻئي ٺهيل دل جي خرابين جي ڪري ٿي وڃن ٿيون، ڊاڪٽرن اڃا تائين ڪامياب نه ٿيا آهن.

بيماري واري بيماري جو ممڪن آهي

ايٽسٽين جو انتھائي ھڪ نازڪ نازڪ دل جي بيماري آھي. اهو ٻنهي ڇوڪرين ۽ ڇوڪرين ۾ ٿئي ٿو. مرض جي بيماريء ۽ امتحان واري مرحلي ۾ ٽسيسپي ويل جي اختيارن جي درجي تي ٻڌل هوندي. اهو پڻ ضروري آهي ته پيروفيسياولوجي تبديلين جيڪي حق ائروم ۽ ويرڪلي ۾ واقع ٿيا آهن.

ڪجهه حالتن ۾، تخليق جنين جي رت جي گردش کي تمام گهڻو متاثر ڪري ٿو. دل جي ناڪامي پيدا ڪري ٿي، هائيڊرويسفالس ٺاهي ٿو، ۽ 27 سيڪڙو ڪيسن ۾ ٻار جو انتراڻ واري موت واري ٿيندي. هڪ ڄمڻ کانپوء هڪ ڄمڻ کانپوء ٻار زندگي جي پهرين مهيني دوران تباهي ٿو. اعداد و شمار کے مطابق، یہ تمام بچوں جو 25٪ ہے، जसले Ebstein को अनावश्यकता पाएको छ. حمل جي دوران تشخيص جي شروعات 20 هفتي جي شروعات ٿي سگهي ٿي.

نوآبادي جا 68٪ ٻارن جي ڇهن مهينن سان رهنديون آهن، ۽ 5 سالن تائين، 64 سيڪڙو ٻارن جو اولاد آهي. ھن گروپ ۾ ٻارن، جن جي مشھور ھلندڙ والو ۽ صحيح وھراڪيولر فنڪشن تسلي بخش آھي. اهي اڪثر ڪيسن ۾ ترقي پسند دل جي ناڪامي ۽ تال جي خرابيء کان مرندا آهن.

بيماري جي قسمن جي ڪلاس

ماهرن ايبولن جي انواني جي نالي سان بيماري جي بيماري کي مختلف مرحلن ۾ فرق ڪن ٿا. علامات تي ٻڌل هوندي ته دل جي هار ڪيئن عظيم. اهو انتهائي ناپسند آهي. ائين ئي مريضن کي به نفسيات جي شڪ نٿو ڪري سگهي ۽ هڪ معمولي طرز جي زندگي گذاري سگهي ٿي. اهي به جسماني سرگرمين کي برداشت ڪري رهيا آهن.

سيڪنڊ اسٽيج ۾، ڪلينلڪ پڌرنامو بيان ڪيا ويا آهن. هي انوزيشن ننڍپڻ ۽ آمدني ۾ پڻ ڏاڍيون مشڪل آهي. الڳ الڳ، هن جا مرحلا آهن:

II II - اهو خاص طور تي گرم گرم جي خرابيء جي خرابيء جي ڪري آهي.

- II ب - گهمڻ اڪثر ڪري ٿي.

ٽيون مرحلو مسلسل جاري رکاوٽ جي مدت آهي. اهو ڪيسن ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي جڏهن بدن جي دل جي سرگرمي کي ڪنهن به معاون ميڪانيزم سان نقصان پهچائڻ جي قابل ناهي.

ڪلينڪ جو بيماري تصوير

ڄمڻ تي، ايٽسٽين جي ويڙهاڪن سان ٻارن کي سوانٽڪ آهن. 2-3 مهينن جي زندگيء ۾ سگيوسائي حقيقت اها آهي ته ڦڦڙن جي رينج جي مزاحمت گھٽجي ٿي. پر ٻارن ۾ اندروني سيپم ۾ معمولي عيب، خطرناڪ نتيجن جي خطرناڪ ساينسيس جي پيچيدانن ۽ ترقي پسند دل جي ناڪامي کان وڌائي ٿي.

ايٽسٽين جي ويڙهاڪن سان ٻارن کي، هيٺيان نشانيون اڪثر ڪري رهيا آهن:

- سموري عرصي دوران سولو جي گهٽتائي؛

جيڪو سوئر هيٺين سطح تي ڏسي سگھجي ٿو.

- ٿڪ وڌائي، خاص طور تي جسماني خارج ٿيڻ واري دور ۾.

- ڪارڊ arrhythmias؛

جلد ۽ چپس جو سينانس.

ٻارن جي دل جي ناڪامي جي علامتن جي ڀيٽ ۾ سگيانس اڳ ۾ ظاهر ٿئي ٿو. پراڻن ٻارن کي دل جي شرح جي وڌندڙ حملن جي شڪايت ڪري سگهي ٿي.

بيماري جو تشخيص

ڪجهه حالتن ۾، بيماري حمل دوران پڻ طئي ڪيو وڃي ٿو يا فوري طور تي پيدائش واري اسپتال ۾. اتي ڪيترائي خاص نشانيون آهن جن تي ڊاڪٽر کي شڪ ملندي آهي ته ٻار کي Ebstein جي غير معمولي حيثيت آهي. تشخيص شامل ڪرڻ ۾ ريسرچ، سينه ايڪس ري، ايچڪوڊيوگرافي، اي سي جي. اهي سڀئي طريقا تشخيص جي درستگي کي درست ڪرڻ لاء گڏ آهن.

Auscultation سان، ڊاڪٽر شايد ڪو خاص شخصيت ٻڌي سگھون ٿا، اهو ٽي يا چار ڀيرا ٿي سگهي ٿو. اهو ٽائيسپيڊ بيڊ جي اعلي سيڙپڪ خاموش سسٽولر مورم کي وڌائيندو آهي. ان کان سواء، بيان ڪيل سيڪنڊ جي تقسيم ٿيل آهي، ان کي سانس ڪرڻ وقت تبديل نٿو ڪري. ميڊيڪلسٽولڪ چرچ سان خاموش آواز ٻڌي سگهجي ٿو ته مٿين جي ساڄي ڪنڊ کي خاموش ٿيڻ گهرجي.

ريگريزيوگ تي، هڪ وڏو ڪارڊ جو پاڇو ڏسڻ ۾ اچي ٿو، اهو حق آريوم ۾ هڪ اهم اضافو سبب آهي. ڦڦڙن جي ويسولر نمون عام طور تي پيٽ هوندو آهي. دل اڪثر ڪري بال جي صورت ۾ وٺندو آهي.

اي سي جي تي تبديليون شامل آهن. ڪاريوگراگرام صحيح ائڊريل هائيٽروففي جي نشاني ظاهر ڪري ٿو، پي اي آر وقف وڌائي ويندي آهي، ۽ بنڊ جي ساڄي ٽنگ جي مڪمل يا جزوي بلاڪ ڏسڻ ۾ اچي ٿي .

echocardiography تي، توهان ٽسيسپيڊ والو جي وسيع افتتاح ڏسي سگهو ٿا. رڪاوٽ کي ايڪس جي جاء تي بيٺل آهي.

ڪارناما جي تخليق هڪ سينگاري ايمليا سان

تشخيص کان پوء قائم ٿيو ۽ هار جي درجي جو طئي ڪيو وڃي ٿو، علاج ٿيل آهي. يقينا، اهڙي مريض سرجري جي ضرورت آهي. صرف استثنا مريضن جو ننڍڙو گروپ آهي جيڪو ايليسٽين جي غير جمعي غير معمولي حيثيت رکي ٿو.

علاج ٻين حاضري جي مسئلن تي منحصر ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن مريض عام معمولي ٻارڙن جي عمر جو تجربو ڪيو آهي ، جيستائين آپريٽ جي ناڪامي جي نشاندهي نٿي ٿي سگهي جيستائين عمليات ملتوي ڪئي ويندي.

هن مسئلي سان سڀئي ٻار هڪ ٻارن جي نفسيات رکندڙ جو مشاهدو ڪيو وڃي ٿو جن ۾ دلاني دل جي بيماري ۾ ماهر آهي. انهي جي حالت ۾ هن جي حالت مادي سرجنز ذريعي ڪنٽرول ٿيڻ گهرجي.

جيڪڏهن مريضن جي رت جي وهڪري ۾ گهٽتائي ظاهر ٿئي ٿي ۽ دل جي ناڪاميء جي نمائش، آيونٽروپڪ ڊڪشنس جي بيماري، گروپ اي ساديگوليئنز بيان ڪيل آهن. انهي سان گڏ، ميٽابوليڪ ائڊسسس جي اصلاح ظاهر ڪئي وئي آهي. جهڙوڪ علاج سڄي طريقي جي پيداوار کي وڌائڻ ۽ وڌائندڙ ڌٻي پاسي کان بائیں وٿريبل جي کمپريشن کي گهٽائڻ جي اجازت ڏئي ٿو.

ان صورتن ۾ جڏهن هڪ ٽيچ ڪارڊ موجود آهي، ان لاء ضروري آهي ته خاص ضدارٿيمڪ منشي سان علاج ڪري.

جراحي مداخلت لاء

نوزائشي دور جي دوران، اهي جراحي ڪرڻ جي ڪوشش نه ڪندا آهن. پر انهن حالتن ۾ اهو ضروري آهي ته صحيح وائيٽروڪ ڊائيلاپاسيا بيان ڪيو وڃي ۽ ان سان گڏ انٽيڊڊ خون جي وهڪري کي پلمونري چينل ۾ جڙيل آهي. ساڳئي وقت، صحيح ڊويزن جي تيز واڌ ۽ هڪٻئي جي بائيٽريٽر جي گڏوگڏ موجود آهي.

رفاقت جي مقابلي ۾ عمر کي 4-5 سالن تائين شامل آهي. پر، جيڪڏهن ضروري هجي ته، آپريشن نوان زيورن تي انجام ڏني وئي آهي. ان سان گڏ، انهن جي لاء ڪوبه جراحي نه آهي، جيڪي اندروني ادارن ۾ نامياتي غير معمولي تبديليون آهن.

مريضن جو جيڪو ايبسٽين جي غير معمولي نموني مليو هو، سرجري کان سواء 20 سالن جي اوسط تي رهي سگهن ٿيون. سندن موت، حڪمراني طور، اوچتو آهي. اهو دل جي وائيري ڦليليشن جي سبب آهي.

آپريشن

صرف جراحي مداخلت جي مدد سان صورتحال مڪمل طور تي درست ٿي سگهن ٿيون. انهي صورت ۾، ڊاڪٽرن جي سفارش ڪري، جيڪڏهن ممڪن هجي ته ان کي پراڻي عمر ۾ گهٽ ڪرڻ لاء، ڇوڪريء ۾ دل جي ٿورڙي هوندي آهي.

آپريشن کي کلي دل تي نڪتو آهي، ڇاڪاڻ ته ان جي احتمال کي ظاهر ڪرڻ سان مصنوعي گردش جي عمل کي منظم ڪرڻ. ساڄي آريم جو سرفشي حصو حصو صاف ٿي چڪو آهي، ۽ ٽوسيسپيڊ والو سائينس هڪ عهدي تي وڌي ٿو جيڪا معمول جي ويجهو آهي. ڪيسن ۾ اهو ممڪن ناهي، اهو هٽايو ويو آهي ۽ پروسيس سان. اهو اسان کي وسارڻ جي اجازت ڏئي ٿو ته مريض ايٽسٽين انواليئي هئي. بالغ مريضن ۾، پروٿيڪيڪڪس ممڪن آهي، پر 15 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن کي پلاسٽڪ ويلز سان ٺاهيو ويندو آهي.

موت جي دوران آپريشن 2-5 سيڪڙو کان وڌيڪ نه آهي. هڪ خطرناڪ نتيجو جي امڪاني ٻنهي ڪارڊ سرجن جي تجربن تي ۽ عيب جي شدت تي منحصر آهي. تقريبن 90٪ ڪيسن ۾، مريض سال جي دوران پنهنجي معمولي طرز زندگي ڏانهن موٽائي سگهن ٿا.

انسائيڪسولوجيزسٽن پاران اهڙي مريضن ڏانهن خاص ڌيان ڏنو وڃي. سڀ کان پوء، Ebstein کا انتھال والے مریضوں کے لئے ایک خاص نقطہ نظر کی ضرورت ہے. انشورنس جي خاصيت کي طبيب سان ڄاڻڻ گهرجي. هن کي اهو لازمي آهي ته هن مريضن ۾ دٻاء ناقابل برداشت ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، انسائيڪسائيولوجسٽ آپريشن کانپوء پنهنجي مريض کي مشاهدو ڪري ٿو.

ويڪرائي جا قسم

اڪثر ڪيسن ۾، اهو فيصلو ڪرڻ ممڪن آهي ته آپريشن ڪيئن ٿيندي جڏهن مريض آپريٽنگ ٽيبل تي آهي. جيڪڏهن اهو ويليو پلاسٽن کي رکڻ ممڪن آهي، ته پوء هي اختيار ترجيح ڏني وڃي. پر اهڙا حالتون آهن جڏهن توهان مريضن جي بيمارين جو مريضن لاء هڪ پروسيس جي ضرورت آهي. اهو هڪ مصنوعي والو سڏيو ويندو آهي، جيڪو هڪ انگوزي وانگر ڏسڻ وارو آهي، هڪ सिंथेटिक तकिया संग कवर. ان جي اندر اندر هڪ ميڪانيزم آهي جيڪو نام کي گيٽ وي کي کوليو ۽ بند ڪري سگهي ٿو. اهو ميڪانياتي يا حياتياتي ٿي سگهي ٿو. ٽائيمينيم مصر جو پهريون اختيار اختيار ڪيو ويو آهي ۽ ٻيو ڪو سور والو يا انساني دل جي کفن مان بنايو وڃي ٿو.

جڏهن هڪ ميڪانياتي والو کي نصب ڪرڻ، مريض کي رت پيٽ لڳندي رهي ٿو، جيڪو رت کي ٺهڪيندو آهي، پر جيڪڏهن راڄ ڪيو ويندو آهي، اهو وڌيڪ عرصو ٿي سگهي ٿو. حياتياتي آلو گهٽ پائمال آهي.