Biochemical پڙهائي جو طريقو: بيان، خاصيتن ۽ نتيجا. Biochemical Genetics جو طريقو

Biochemical جو طريقو - مختلف بيماريون ته metabolic شرارت سبب جي diagnosis جي مکيه طريقن جي biochemistry ۾ مکيه طريقو. اهو تجزيو جو هن جو طريقو هي مضمون ۾ بحث ڪيو ويندو آهي.

تشخيصي سهولتون

biochemical تشخيصي تجزيي جي اعتراض آهن:

• رت؛
• پيشاب؛
• مٺو ۽ جسم ٻئي fluids؛
• ڪپڙي؛
• خانا.

Biochemical تحقيق جو طريقو جي enzyme سرگرمي، مختلف جسم fluids ۾ تحول جي مصنوعات جي مواد جو تعين ڪرڻ لاء، ان سان گڏو گڏ ئي تحول ۾ خلاف ورزي آهي، جنهن جي موروثي عنصر سبب آهن لڳائڻ ڪرڻ جي اجازت ڏئي.

ڪهاڻي

جي شروعات ويهون صدي عيسويء ۾ biochemical طريقو ديرو انگريزي طبيب Garrod ڇڏين. هن چيو ته homogentisuria اڀياس ۽ مطالعي جي نصاب ۾، اهي هڪ congenital metabolic يا metabolic بيماري جا ملي ويا ٿي مخصوص enzymes جي کوٽ جي بنياد تي مقرر ڪري سگهجي ٿو.

مختلف موروثي بيمارين جين ۾ ميوٽيشنز ته جوڙجڪ ۽ جسم ۾ پروٽين synthesis جي شرح کي تبديل ڪندي ڄاڻايو آهي. هن carbohydrate، پروٽين ۽ lipid تحول تباهه.

مکيه

امان ۾، جزا يا ڪنهن ٻئي اتحادي جي لکندا ظاهر جي غير موجودگيء حياتياتي مواد ۽ fabrics جي clinical diagnosis جي ڪيميائي انشا تعليم حاصل ڪرڻ لاء جيئن ته ڪنسنٽريشن تبديلي جي pathology ۾ نمودار ٿي سگھي ٿو،. biochemical ڇنڊڇاڻ لاء ڪجهه پدارٿن، hormonal نظر اچي، enzymes جي مقدار آڌار.

تحقيق انو، پروٽين، nucleic تيزابي ۽ ٻين پدارٿن جو هڪ جاندار جلجي جو حصو آهن.

نتيجا

biochemical تحقيق جو طريقو جي نتيجن کي معياري (مليو يا نه مليو) ۽ مقداري (ڪيئن جي biomaterial ۾ هڪ مال جي مواد) ۾ تقسيم ڪري سگهجي ٿو.

هن معياري طريقن جي مال استعمال جي مال جي شئي آهي، جنهن کي جڏهن ڪجهه ڪيميائي اثر (گرمي هيٺ، reagents جو ان کان سواء) نمودار استعمال ڪري رهيا آهن.

شهيد راڻي جي سڌي مقداري جو طريقو به ساڳيو اصول تي ٻڌل آهي، پر پهريون ڀيرو هڪ مال جي ڳولا جو اندازو لڳائي، ۽ پوء ان جي ڪنسنٽريشن ماڻ.

Hormones، تمام ننڍي مقدار ۾ جسم ۾ موجود شريڪن، تنهن ڪري انهن جي مواد حياتياتي امتحان اعتراض (مثال طور، سڄي بدن يا فرد تجرباتي جانور) جي ذريعي اندازو آهي. هن جي sensitivity ۽ specificity پڙهائي وڌائي.

تاريخي ارتقاء

Biochemical طريقن جي جسم ۾ metabolic عمل جي حالت تي سڀ کان صحيح نتيجا ۽ معلومات، خاص چڏي ۽ خانا ۾ metabolic عمل حاصل ڪرڻ لاء بهتر. تازو، حياتياتي تشخيصي طريقا جيئن ته مامون، histological، cytological، ۽ ٻيا جيئن ٻين تحقيقي طريقن سان ٿيل. هڪ کان وڌيڪ جديد طريقو يا طريقا استعمال ڪرڻ کي عام خاص سامان استعمال ڪيو آهي.

نه ٻئي طرف biochemical جو طريقو، جنهن clinical diagnosis جي درخواست سبب نه ڪندو آهي. سنڌ جي ترقي ۽ سنڌ جي سڀ کان وڌيڪ تيز ۽ سليس جو طريقو آهي ته چند منٽن biochemical اصولن جي ضرورت لائين طئي ڪرڻ جي اجازت ڏئي سگهي ٿو جي درخواست سان گڏ.

هاڻي جي جديد سامان ۽ ترقي يافته مشيني ۽ خودڪار نظام ۽ ڊوائيسز (analyzers) ته اوھان کي مناسب شرح تڪڙو ۽ صحيح تعين ڪرڻ جي اجازت سان ليس ليبارٽري.

Biochemical مطالعي طريقن: جو طريقو

حياتياتي fluids ۾ هڪ مال ۽ سندن جي ماپ ٻيا طريقا ۾ مختلف ڪيو ويندو آهي. مثال طور، سنڌ جي cholesterol esterase طور هڪ اشاري جي وصف بيان ڪري biochemical تحقيق جي طريقن جي اختيارن جي سو ٿي سگهي ٿو. جي ٽيڪنڪ جي پسند حياتياتي fluids جي مطالعي جي طبيعت تي رکيا دارومدار.

Biochemical پڙهائي جو طريقو هڪ مال يا اشارو سوداء ۽ Dynamics ۾ طئي ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. هيء اشارو، جي بيماري عمل ۾ مخصوص بار هيٺ ڏينهن جو هڪ مخصوص وقت تي تبحر آهي، جڏهن ڪو medications حاصل ڪرڻ.

هن جو طريقو جي خاصيتون

وچون biochemical جو طريقو:

• جي biomaterial جي نالي ماتر رقم؛
• هن تجزيي جي رفتار؛
• هن جو طريقو جي لحاظ کان بار بار استعمال؛
• درستگي؛
• biochemical طريقو مرض جي رخ ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو؛
• دوا وٺڻ جي مطالعي نتيجن کي متاثر نٿو ڪري.

genetics جي Biochemical طريقا

genetics ۾، cytogenetic پڙهائي لاء سڀ کان عام طور تي استعمال جو طريقو. اهو توهان کي کولي ۾ chromosome ۽ karyotype جي جوڙجڪ تعليم حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو. هن طريقي سان ان جي نشاندهي ڪري ۽ monogenic کي موروثي بيمارين ته ميوٽيشنز ۽ جين ۽ سندن اڏاوتن جي polymorphisms داخل ممڪن آهي.

Biochemical Genetics جو طريقو هاڻي وڏي پيماني ۾ سمايل mutant alleles جي نئين فارم سٽ کي استعمال ڪيو ويندو آهي. هن جو طريقو جي ذريعي ان جي سڃاڻپ ۽ هن metabolic بيمارين لاء 1000 کان وڌيڪ بيان ڪيو ويو آهي. بيان جي بيمارين جو گهڻو ڪري - ته enzymes ۾ خرابين ۽ ٻين بنيادي ڍانچي پروٽين سان لاڳاپيل آهن بيماريون آهن.

biochemical طريقن جي metabolic مشڪلاتون جي Diagnosis ٻن مرحلن ۾ ڏنيون آهي.

پهرين مرحلي:

• شڪي ڪيس selects.

جڏهن ته ٻيو مرحلو:

• نرمل diagnosis جي مرض ۾ وڌيڪ درست ۽ پيچيدو طريقيڪار.

پرفارم وارث بيمارين ته pathology جي شروعات نظربند ensures ۽ وقت ۾ علاج شروع ڪرڻ جي diagnosis biochemical طريقن جي مدد سان ئي prenatal دور ۾ پاليو ننڍڙا ٻار.

طريقو جي قسمن

Biochemical Genetics ٽيڪنڪ ڪيترن ئي قسمن جي آهي سگهو ٿا. انهن مان سڀ ٻن گروپن ۾ ورهايل آهن:

1. Biochemical طريقن، جنهن کي ڪجهه biochemical شين جي ڳولا تي مشتمل آهن. هن مختلف alleles جي ڪمن ۾ تبديلين سبب آهي.
2. هن جو طريقو آهي، جنهن جي حقيقت تي مبني آهي، سڌي طرح جيئن ته ڏکڻ ميٽ hybridization، autoradiography جيئن ٻين طريقن سان ميلاپ ۾ gel electrophoresis جي آدم nucleic تيزابي ۽ پروٽين لڳائڻ سان.

Biochemical جو طريقو مختلف بيمارين جي heterozygous carriers جي نشاندهي ڪرڻ ۾ مدد ڪري. انساني جسم ۾ Mutational عمل alleles ۽ chromosomal rearrangements مان به ظاهر آهي، جنهن کي انساني صحت لاء خراب آهن کي ٿي ويا آهن.

Biochemical تشخيصي طريقا مختلف polymorphisms ۽ لکتون gene ميوٽيشنز لڳائڻ ڪري سگهو ٿا. biochemical طريقن ۽ اسان جي وقت جي biochemical diagnosis جي بهتري جي نشاندهي ڪري ۽ جسم جي metabolic عمل جي مختلف مشڪلاتون جي هڪ انگ جي تصديق ڪرڻ ۾ مدد ڪري.

هي مضمون biochemical تجزيي جي جو جائزو ورتو ويو.