Chromosomes ۽ سندن اڏاوتن جي فنڪشن. ڇا جي سيل ۾ chromosomes ڪندو؟

هي مضمون جي جوڙجڪ پتو پوي eukaryotic خانا، chromosomes، جوڙجڪ ۽ فعل جو اڀياس آهن حياتيات صنعت، cytology سڏيو.

دريافت جي تاريخ

جي سيل نيوڪلئس جو هڪ اهم اتحادي آهي، chromosome جي 19th صديء ۾ ڪيترن ئي تحقيق جي دريافت ڪيا ويا. هڪ روسي biologist اڪبر Chistyakov mitosis دوران کين اڀياس (سيل ڊويزن)، جرمن anatomist Heinrich ويلهيلم Gottfried فإن Waldeyer-Hartz histological تياريون ۽ سڏيو ويندو chromosomes جي تياري، ته حياتياتي رنگن magenta سان لهه وچڙ ۾ انهن اڏاوتن جو تڪڙا جي جواب لاء calves staining آهي دوران انھن کي دريافت ڪيو.

Fleming جي سائنسي ثبوت جيڪي فنڪشن تي خانا ته نيوڪلئس ۾ سجايو ڪيو ۾ chromosomes جي پرفارم ڪيو آهي اختصار.

chromosomes جي ظاهري جوڙجڪ

انهن خوردبيني ٺهڻ جي nuclei ۾ واقع - سڀ کان اهم organelles خانا ۽ اسٽوريج ۽ هڪ جلجي جي موروثي ڄاڻ جي سند جي هڪ جاء تي جيئن عبادت ڪريو. chromatin - Chromosomes هڪ خاص ڪاٿو لڳايو رکي. fibrils ۽ granules - اهو ٺيڪ filaments جي هڪ conglomeration آهي. هڪ ڪيميائي نقطي نظر سڌر جي هن مرڪب مان، سمايل انو مخصوص histone پروٽين سان (جي باري ۾ 40٪).

ڪمپليڪس جنهن جي 8 peptides ۽ شامل سمايل پروٽين globules تي مروڙي ڌاڳو انو، coils nucleosomes سڏيو ويندو آهي. فريب deoxyribonucleic امل جي shaft حصو آس پاس 1،75 انقلابن constitutes ۽ ويڪر ۾ 5-6 جي ڊيگهه ۾ 10 nanometers ۽ جي باري ۾ هڪ ellipsoid جي روپ اٿس. جي بنيادي ۾ انهن اڏاوتن (chromosomes) جي موجودگي هڪ taxonomic مضمون eukaryotic خانا ڏي ٿو. اهو پرزرويشن ۽ وراثتي فصلن جي سند جي طور تي nucleosomes chromosomes فعل جي صورت ۾ آهي.

جي سيل چڪر مرحلي جي chromosomes جي جوڙجڪ جو انحصار

chromonemata - جي سيل interphase، جنهن کي ان جي شديد ترقي ۽ تحول، پر ڊويزن جي کوٽ جي characterized آهي ۾ آهي ته، سنڌ جي نيوڪلئس ۾ chromosomes پتلي filaments despiralizovannyh جي روپ آهن. عام طور تي اهي مخصوص نه آهن، ۽ ضعف کين ممڪن الڳ جوڙجڪ ۾ ورهائي. تي سيل ڊويزن، جنهن somatic خانا ۾ آهي جي ڀڀڪين جي وقت mitosis سڏيو ويندو آهي، ۽ جنسي آهن - meiosis، chromosomes جي helical شروع ڪري ۽ thicken، ته خوردبيني ۾ وڌيڪ نظر اچي ٿي پوندي.

chromosomes جي تنظيم جي ليول

وراثت جي يونٽن - chromosome، جي سائنس genetics کولي examines. سائنسدانن مليا آهن ته ڊي-histone پروٽين قسمن nucleosomal موضوع هڪ کي گهاڻي ۾ پهريون حڪم بڻجي. solenoid - chromatin ڍانچي جي جھڙو packing اعلي امان جي ٺهڻ جي ڪري وٺندي آهي. هن چيو ته منظم ۽ هڪ کان به وڌيڪ پيچيده coiled-coil ۾ سيل ڪيو ويو. مٿين تنظيمن chromosome ليول جو سڀ سامان تيار خانا کي ورهائي سگهي لاء ۾ آهن.

اهو قصر ۽ اٽڪل 19 هزار جي filiform chromonemata interphase جي دور سان ڀيٽ ۾ thickened آهن وراثت جي mitotic چڪر بنيادي ڍانچي يونٽ ۾ آهي، سمايل هجن جين جي consisting. خبري. هن انجام فارم chromosome kernel ڪم جي جلجي جي جينياتي ڪنڀار منتقل ڪرڻ آهي، جنهن کي somatic يا ڪيڙو خانا ورهائي ڪرڻ لاء تيار آهن.

جي chromosomes جي Morphology

chromosomes فنڪشن انهن جي صرفي خاصيتون ته چڱو جو mitotic چڪر ۾ ملن ٿا زير تعليم جي وضاحت ڪري سگهجي ٿو. اها ڳالهه ثابت آهي ته سيل ۾ سمايل جي interphase ڪاميٽي جي synthetic مرحلي ۾ ڇاڪاڻ ته هر ڌيء سيل جو وھڪرو جي ٺهيل ٻيڻو آهي، جو اصل والدين طور تي جينياتي معلومات جو هڪ ئي رقم ڪئي وڃي. خود ٻه ڀيرا ڊي جي enzyme سمايل polymerase جي نڪتل - هيء replication عمل جي ذريعي حاصل آهي.

cytological تياريون ۾ هڪ خوردبيني هيٺ ٻوٽي يا جانور خانا ۾ mitosis جي metaphase جي وقت تيار واضح آهي ته هر chromosome ٻن حصن، chromatids سڏيو جو ٺهيل آهي. anaphase ۽ خاص طور تي telophase - - mitosis جي پوء جي مرحلن ۾ سندن مڪمل جدائي وٺندي، انھي هر chromatid هڪ الڳ chromosome ٿيندو. اهو لاڳيتو compacted سمايل آنو، گڏو گڏ lipids، امل، پروٽين ۽ آرين هئا. معدني پدارٿن ان هي ميگنيشيم ۽ calcium ions تي مشتمل آهي.

بنيادي ڍانچي عنصرن chromosome جي حمايت

پرائمري constriction (centromere)، جنهن کي ڪڏهن به spiralizuetsya - جي سيل ۾ chromosome فعل کي پورو ڪيو ويو آهي، وراثت جي انهن يونٽن کي هڪ خاص اوزار آهن. ان جا ٻه حصا، جي shoulders سڏيو ۾ chromosome divides ته. جي centromere جي هنڌ تي مدار رکندي، chromosome Genetics برابر موڙ (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) تي (fall) ۽ akrotsentrichnye. خاص تعليم ۾ بنيادي constrictions ٺهيل آهن - kinetochores، جنهن ڊسڪ-وانگر پروٽين جي centromere جي ٻنهي پاسن تي واقع globules آهن. سامي kinetochores ٻن حصن تي مشتمل آهي: کين انسيت microfilaments سان ظاهري رابطي (threaded spindle).

جي filaments (microfilaments) ڪش قسم نمازن جي خيال ۾ خانا جي وچ ۾ chromosome قسمن جي ورڇ chromatids جو حڪم ڏنو آهي. تنهنڪري انهن جي موضوع spindle ۾ شامل نه ٿي سگھي ٿو ڪجهه chromosomes، هڪ يا وڌيڪ ثانوي constrictions، جنهن mitosis ۾ ملوث نه آهن، پر انهن علائقن (ثانوي constrictions) nucleoli جي synthesis جي قبضي مهيا - organelles ته ribosomes جي ٺهڻ لاء ذميوار آهن.

هڪ karyotype ڇا آهي

gametes - معلوم geneticists مارگن، اتر Koltsov، Sutton جي شروعات 20th صدي عيسويء ۾، meticulously somatic ۽ ڪيڙو خانا ۾ chromosome جوڙجڪ ۽ فعل جو اڀياس ڪيو. اهي مليو ته سڀني قسمن جي هر سيل هڪ مخصوص شڪل ۽ ڪرائون سائيز واري زندگي گذاري chromosomes جي هڪ مخصوص رقم جي عام. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته somatic خانا جي نيوڪلئس ۾ chromosomes جي بحيثيت karyotype سڏيو.

مشهور ادب ۾ karyotype اڪثر جي chromosome سيٽ سان equated آهي. حقيقت ۾، ان کي هڪجهڙائي نظريا نه آهي. مثال طور، انسان karyotype somatic خانا جي nuclei ۾ 46 chromosomes آهي ۽ عام فارمولا 2n جي نامزد. پر جيئن ته hepatocytes (جگر خانا) جي طور تي جيئن ته خانا، چند nuclei آهن، انهن جي chromosomal complement 2n * 2 = 4n يا 2n * 4 = 8n طور denoted. ته آهي، انهن خانا ۾ chromosomes جو انگ 46 کان وڌيڪ وري ڪو 46 chromosomes آهن ٿيندو، باقي hepatocytes جي karyotype 2n آهي.

ڪيڙو خانا ۾ chromosomes جو تعداد هميشه somatic ۾ جي ڀيٽ ۾ گهٽ ٻه دفعا (جسم جي خانا ۾) آهي، هن سيٽ Haploid سڏيو ويندو آهي ۽ ن طور حوالو ڏنو ويو آهي. جسم ۾ ٻين سڀني خانا 2n جي هڪ سيٽ، diploid سڏيو ويندو آهي.

وارث جي مارگن جي chromosome نظريو

آمريڪي geneticist مارگن جي قانون کي دريافت ڪيو ته فدا وارث جين جي، ڦر اڏامي جي hybridization تي تجربا ڪرائڻ، ڦر اڏامي. سندس تحقيق ذريعي، خانا جي صحبت chromosomes جي فعل جو اڀياس ڪيا ويا. مارگن اهو ثابت ڪيو ته هڪ ئي chromosome جي پاڙيسري loci ۾ واقع جين، گھڻي قدر گڏجي وارث، i.e. جي clutch. جي جين chromosome تي ھڪ ٻئي کان پري واقع آهن ته، ڀيڻ جي وچ ۾ ممڪن پار-تي chromosomes - سائيٽن ۽ حصيداري.

مارگن جي تحقيق ڪرڻ جي مهرباني، جينياتي نقشا، جنهن جي chromosomes جي ڪارڪردگيء ۽ وراثتي صلاح ۾ سندن وسيع استعمال انسان ۾ موروثي بيمارين بنجي chromosomes يا جينز جي لحاظ کان pathologies جي مسئلن کي خطاب ڪرڻ جو اڀياس پيدا ٿي پيا. سائنسدانن جي conclusions جي اهميت، ان overestimate ڪرڻ ڏکيو آهي.

هن مضمون ۾، اسان جي جوڙجڪ ۽ chromosomes، جنهن جي انهن کي سيل ۾ نماز جي فعل سمجهيو ويندو آهي.