Genetics - هن ... Genetics ۽ صحت. genetics طريقا

Genetics - جي سائنس ئي آهي جنهن جي اولاد مان ماڻهن کي والدين کان سند نمونن جي آيتن کي پڙهائي. هيء نظم به سندن مال ۽ variability ڪرڻ جي صلاحيت examines. اهڙيء طرح جيئن ته ميڊيا خاص جوڙجڪ protrude - جين. موجوده تي، سائنس ڪافي معلومات accumulated ڪري ڇڏيو آهي. اهو جنهن مان هر هڪ پنهنجي مقصد ۽ مطالعي جي اعتراض ڪيو آهي ڪيترن ئي حصن ڪئي آهي،. جڏهن ته سڀ کان اهم شعبا: classical، molecular، ميڊيڪل genetics ۽ جينياتي انجنيئرنگ.

Classical genetics

Classical genetics - وراثت جي سائنس. سڀ organisms جي هن جي ملڪيت جي اولاد مان سندن ظاهري ۽ اندروني خاصيتون پالڻ جي دور ۾ نڪري. Classical genetics به variability جي مطالعي ۾ مصروف آهي. اهو ناپائيداري جي علامت ۾ اظهار ڪيو آهي. اهي تبديليون نسل کان نسل تائين accumulate. رڳو اهڙي volatility organisms جي ذريعي انهن جي ماحول ۾ تبديلين سان مطابقت ڪري سگهو ٿا.

organisms جي جينياتي معلومات جي جين ۾ ڪوڙ. في الحال، اھي molecular genetics جي ڏسڻ جي نقطي کان سمجهيا وڃن ٿا. جيتوڻيڪ اهي نظريا هن سيڪشن جو ظاهر کان اڳ ڊگهي arisen آهن.

هن جي اصطلاحن "ميوٽيشنز،" "سمايل،" "chromosomes"، "variability" ٻيا به پڙهائي ۾ معلوم هئڻ. هاڻي تجربي جي صدين جي نتيجن کي پڌرو لڳي، پر هڪ ڀيرو ان سڀني بي ترتيبي ملن سان شروع ڪيو. ماڻهو، وڏو سور ۽ ٿلھي فر سان رڍن اعلي کير udoyami سان کاڌو حاصل ڪرڻ جو شوقين آهي. اهي پهرين، ڪڏهن به نه سائنسدانن، تجربن هئا. بهرحال، انهن حالتن جو هڪ classical genetics طور تي هڪ سائنس جي شروعات ڪرڻ لاء روانا ٿي ويا آهن،. جي 20th صدي ايتري مٿي، جو وقت گذرڻ سان تحقيق جي ئي مشهور ۽ رسائي جو طريقو هو. classical genetics جي نتيجن کي حياتيات جي جديد سائنس جو هڪ اهم حاصلات بڻجي ويا آهن ته.

molecular genetics

هيء هڪ حصي کي جنهن کي سڀني قانونن ته molecular سطح تي عمل جي تابع آهن پڙهائي آهي. سڀ رهندڙ organisms جي سڀ کان اهم ملڪيت - ته آهي، جو جلجي جي جوڙجڪ جي اهميت خاصيتون، گڏو گڏ metabolic عمل جي وهڪري جا خاڪا ۽ مختلف ماحولياتي عنصر جو اثر ڪرڻ جي جواب کي محفوظ ڪرڻ لاء نسل جي قابل آهن وراثت آهي،. هن جي حقيقت اها آهي ته ۽، خاص پدارٿن رڪارڊ جي molecular سطح تي ۽ پوء سنڌ جي سڀني معلومات ذخيرو fertilization عمل دوران سنڌ جي ايندڙ نسل لاء ان کي منتقل ڪرڻ جي ڪري آهي. جي دريافت جي انهن پدارٿن ۽ انهن کان پوء تعليم حاصل هو ڪيون ممڪن جي مطالعي جي سيل جي جوڙجڪ ۾ هڪ ڪيميائي سطح. تنهنڪري nucleic تيزابي دريافت ڪيا ويا - جي وراثتي مواد جي بنياد تي.

"موروثي انو" جو افتتاح

جديد genetics جي nucleic تيزابي جي باري ۾ لڳ ڀڳ سڀڪنھن شيء کي ڄاڻندڙ آھي، پر، يقينا، هميشه ائين نه هو. پهرين گمان آهي ته chemicals اهڙو وراثت فدا ٿي سگهي آهي، رڳو 19th صديء ۾ ڪيو ويو هو. هڪ biochemist ايف Miescher ۽ ڀائرن Hertwig biologists ۾ مصروف وقت تي هن مسئلي جي اڀياس. 1928 ع ۾، روسي سائنسدان اتر نهال Koltsov پڙهائي جي نتيجن جي بنياد تي تجويز آهي ته رهندڙ organisms جي موڪليل موروثي ڪنڀار سڀ شيون ۽ ديو "موروثي انو" ۾ رکيل آهن. تنهن هوندي به هن چيو ته انهن انو يونٽ جو حڪم جو ٺهيل آهن، جن کي، حقيقت ۾، سنڌ جي جينز هوندا آهن. اهو ضرور هڪ ٿرو هو. Koltsov به مقرر ڊيٽا "موروثي انو" خاص جوڙجڪ chromosomes سڏيو ۾ ڄار ۾ ڀريل آهن آھي. تنهن کان پوء، هن hypothesis جي تصديق ۽ 20th صديء ۾ سائنس جي ترقي لاء impetus ڏنو ويو.

جي 20th صديء ۾ سائنس جي ترقيء

ترقي جي genetics ۽ وڌيڪ تحقيق جي اڳواڻي ڪرڻ جو هڪ انگ نه گهٽ اهم دريافتون. اهو مليو هو ته ان جي سيل ۾ هر chromosome رڳو هڪ وڏي سمايل ٻن strands جي consisting آنو تي مشتمل آهي. سندس ٻيا حصا - ان جين آهي. سندن مکيه خصوصيت آهي ته اهي آهن هڪ خاص انداز کي encode معلومات جي باري ۾ ان جي جوڙجڪ جي enzymes. آرين - پر ڪجهه خاصيتون تي جينياتي معلومات جي realization nucleic تيزابي جي ٻئي قسم جي جٽادار وهندو هو. اهو ۾ سمايل synthesized ۽ لکتون gene جي ڪاپيون ڪرڻ آهي. اهو به ribosome، جتي enzymatic پروٽين جي synthesis تي معلومات کڻندا. سمايل اڏاوت 1953 ع ۾ مليو، ۽ آرين ويو - جي دور ۾ 1961 ع کان 1964 ع تائين.

ان وقت کان وٺي، molecular genetics جي ٻاريل ۽ سرڪشي جي ترقي ڪرڻ لڳو. اهي پهچڻ پڙهائي، جنهن ۾ رنيجرز نمونن جينياتي معلومات پڌرو نتيجي جي بنياد تي ٺهيل آهي. هن عمل جي خانا ۾ molecular سطح تي جا پيروڪار آهي. اهو به بنيادي جي جين ۾ معلومات جو ذخيرو ڪرڻ جي باري ۾ نئين معلومات ملي ويو. ڪجهه وقت کان پوء، ان جي طور تي سمايل نقل مشين نمودار کان اڳ ملي ويو آهي سيل ڊويزن (replication)، جي معلومات پڙهڻ آرين (رسيد)، پروٽين enzymes (نشر) جي synthesis جي آنو .ن. وراثت ۽ تبديلين جي خانا جي اندروني ۽ بيروني ماحول ۾ سندن ڪردار ادا ڪرڻا جي اصولن لڌا ويا.

سمايل ڍانچي جي رسيد

genetics طريقن وهن ٻارهين آهن. chromosomal ڊي جي طارق هڪ اهم حاصلات هو. اها ڳالهه ڪڍي بدلجي اتي گهيرو سيڪشن جي صرف ٻن قسمن جي آهي ته. اھي ھڪ ٻئي nucleotides کان بابت تڪرار ڪيو. هر سازش جو پهريون قسم جي اصل آهي، ته آهي، ان جي هڪ پيدائشي عمل انفراديت ڪئي. ٻيو باقاعدي انداز ڪڍيل جي مختلف تعداد ۾ هئا. اهي ورجائي سڏيندا هئا. 1973 ع ۾ ان جي حقيقت اها آهي ته سنڌ جي منفرد زون هميشه ھڪ جين جي ائين آهي قائم ڪيو ويو. ڀاڱي هميشه replay ڇڏيندي. اهو خال ڪجهه enzymatic پروٽين encodes، ان لاء آهي "ھدايت" آرين جڏهن سمايل کان معلومات پڙهڻ.

جينياتي انجنيئرنگ ۾ پهريون دريافتون

genetics جي ٺهندڙ نون طريقن کي وڌيڪ دريافتون ٿياسون. اهو سڀ رهندڙ معاملي جي ڌار مال نازل ڪيو ويو آھي. اسان جي سمايل زنجير ۾ ئي خراب علائقن ۾ بحال ڪرڻ جي صلاحيت جي باري ۾ ڳالهائڻ آهن. اهي مختلف منفي اثر جي نتيجي ۾ نمودار ڪري سگهو ٿا. پاڻ مرمت ڪرڻ جي صلاحيت سڏيو ويو آهي "جينياتي مرمت جو عمل." في الحال، ڪيترن ئي نامور سائنسدان ڪافي دليل جي بنياد تي هن جو موقعو کي سيل مان ڪجهه جين "ڪٽي ڌار ڪري" لاء اميد ظاهر. ان کي ڇا ڏئي سگهي ٿو؟ جينياتي خرابين کي ختم ڪرڻ جو پهريون موقعو. جينياتي انجنيئرنگ ۾ ملوث اهڙي پريشاني جي مطالعي.

replication

Molecular genetics reproduction جي دور ۾ جينياتي ڄاڻ جي سند جي عمل پڙهائي. جي جين ۾ سڀ شيون immutability ڪٺي، ان سيل ڊويزن جي دور ۾ هڪ صحيح reproduction کي يقيني آهي. هن عمل جي سڄي جيالا تفصيل سان اڀياس آهي. اهو ملي ويو ته سڌو سنئون کان اڳ جي جدائي هڪ سيل ۾ جاء وٺندو آهي، replication پرفارم ڪيو آهي. هن سمايل ٻه ڀيرا جي عمل آهي. اهو complementarity راڄ جو اصل انو مان هڪ بلڪل ٺيڪ ٺاڪ ڪاپي سان گڏ آهي. اهو معلوم ٿئي ٿو ته سمايل strands جو هڪ حصو صرف nucleotides جي چئن قسمن جي آهي. اهو guanine، adenine، cytosine ۽ thymine آهي. جي complementarity راڄ، ع 1953 ع ۾ سائنسدانن Crick ۽ آئينه جي دريافت موجب، سمايل adenine جو ٻيڻو strand جي جوڙجڪ ۾ thymine ۽ cytidylic nucleotide ڪري سگهي - guanine. جي replication عمل دوران اتان جي سڌ nucleotide substituting جي ڊي جي هر strand جو هڪ ٺيڪ ٺاڪ ڪاپي آهي.

Genetics - جي سائنس نسبتا جوان آهي. هن replication عمل رڳو 20th صديء جي 50s ۾ اڀياس ڪيو ويو آهي. ان کان پوء ان کي enzyme سمايل polymerase دريافت ڪيو ويو. هڪ multistage عمل - جي 70s ۾، تحقيق جي سالن کان پوء، ان کي ته replication مليو هو. سمايل انو جي synthesis ۾ سڌو سنئون ڊي polymerases جي ڪيترن ئي مختلف قسمن جي ملوث آهن.

Genetics ۽ صحت

عمل جي دور ۾ جينياتي معلومات جي playback پوائنٽ سان لاڳاپيل سڀ معلومات سمايل replication جي، وڏي پيماني تي جديد ميڊيڪل عملي طور استعمال ڪري رهيا آهن. سنڌ جي قانون جنهن کي عام طور هڪ صحتمند جسم آهي جو چڱي طرح مطالعو ڪيو، ۽ انھن ۾ pathological تبديلين جي ڪيس ۾. مثال طور، ان جي تجربن جي ثابت ۽ تصديق ڪئي آهي ته ڪجهه بيمارين جو علاج وراثتي مواد جي replication ۽ وھڪرو جي عمل تي ٻاهر کان اثر ڪندي حاصل ڪري سگهجي ٿي آهي somatic خانا. خاص طور تي جيڪڏهن pathology جسم metabolic عمل جي ضرورت سان لاڳاپيل آهي. مثال طور، اهڙي rickets ۽ آزار فاسفورس تحول، سڌو سنئون ڊي replication جي inhibition جي سبب جيئن بيماريون. ڪيئن ان جي ٻاهران کان ته رياست کي تبديل ڪرڻ ممڪن آهي؟ اهو synthesized ۽ ڏبا واضح رهي ته مظلوم جي عمل stimulate ڪيو ويو آهي. اهي سمايل replication ايڪٽيويٽ. اهو normalization ۽ بيماريء سان لاڳاپيل pathological حالتن جي بحالي لاء پاڪ ٿيو. پر جينياتي تحقيق اڃا بيٺل نه آهي. هر سال، ملڻ کان وڌيڪ ڊيٽا کي مدد توهان کي نه صرف ان لاء شفا ۽ روڪڻ ممڪن بيماري.

Genetics ۽ منشيات

پوء ڪيترن ئي صحت جي مسئلن molecular genetics ۾ ملوث. ڪجهه وائرس ۽ microorganisms جيئن ته انساني جسم ۾ سندن سرگرمي ڪڏهن سمايل replication ڪري ويا آهن لکان ڪرڻ جي حياتيات. به اڳ ۾ ئي ان کي قائم آهي ته ڪجهه بيمارين جو سبب ۽ هن عمل جي inhibition ان جي ڌڙڪن سرگرمي نه آهي. سڀ کان اول اهو سوز ۽ bacterial infections آهي. چيائون ته حقيقت اها آهي ته سنڌ جي متاثر خانا ۽ ثي وهن pathogenic شفاف ضرب ڪرڻ شروع ڪندي ڄاڻايو آهي. پڻ هن pathology کي ڪينسر آهي.

في الحال، اتي واضح رهي ته هن سيل ۾ سمايل جي replication سان مقابلي ڪري سگهن ٿا جو هڪ انگ آهي. انھن مان گھڻا سوويت سائنسدانن جي synthesized هئا. اهي واضح رهي ته وڏي پيماني تي ميڊيڪل عملي طور استعمال ڪري رهيا آهن. اهي، مثال طور مخالف سرطان، منشيات جي هڪ گروپ شامل آهن. نه antibiotics ته replication ۽ ڊويزن pathological عمل ۽ microbial خانا inhibit آهن. انهن جي جسم تڪڙو هڪ غير ملڪي ايجنٽ سان ڊيل ڪرڻ لاء مدد ڪري، کين multiplying کان preventing. اهڙي واضح رهي سنجيده خطرناڪ infections جي اڪثريت ۾ هڪ شاندار therapeutic اثر مهيا ڪري. هڪ خاص وڏي پيماني تي tumors ۽ neoplasms جي علاج ۾ مليو ڊيٽا جا وسيلا استعمال ڪيو. اهو هڪ ترجيح آهي ته روس Genetics جي انسٽيٽيوٽ آف سڳورو ڪيو آهي. هر سال اتي نئين ۽ سگهارو واضح رهي ته ڪينسر مان سنڌ جي ترقي کي روڪڻ آهي. هيء ڏئي ٿو اميد ڪري جان نثارن جي هزارين مان بيمار ماڻهو جي آس پاس جي دنيا.

رسيد ۽ ترجمي جو عمل

پروٽين synthesis لاء هڪ سانچي طور سمايل ۽ جين جي ڪردار جي نتيجن کان پوء، جڏهن ته genetics ۾ تجربا ڪري سائنسدانن ليبارٽري ٽيسٽ ڏنيون ۽ وصول ٿيا تجويز ڪيو آهي ته امينا تيزابي وڌيڪ پيچيده انو ۾ گڏ رهيا آهيون ته پوء، سنڌ جي نيوڪلئس ۾. پر نئين ڊيٽا کان پوء ان جي پڌري ٿيڻ ته ان کي نه آهي. امينا تيزابي جين جي ڊي ۾ سائيٽن تي ٻڌل نه آهن. اهو مليو هو ته هن پيچيده عمل ڪيترن ئي مرحلن ۾ جاء وٺندو آهي. پيغمبر RNAs - پهرين، جين replicas ڇڏيا آهن. ribosomes - جي سيل نيوڪلئس کان ٻاهر اهي انو ۽ خاص جوڙجڪ تي رکيو ويو آهي. اها ڳالهه انهن organelles ۽ مسجد امينا تيزابي ۽ پروٽين synthesis تي آهي. ڊي جي ڪاپيون جي پيداوار جو عمل "رسيد." سڏيو ويندو هڪ synthesis جي پروٽين هيٺ ڪنٽرول جي پيغمبر جي آرين - "نشر." جديد genetics جو مکيه ڪم، molecular جوڙجڪ - اهي عمل ۽ انھن تي اثر جي اصولن جو ڪهڙو مشين جي مطالعي.

رسيد ۽ ترجمي مشين جي دوا ۾ معني

تازو سال ۾ اها ڳالهه واضع ٿي پوندي آهي ته رسيد ۽ ترجمي جي سمورن مرحلن جو هڪ scrupulous امتحان جديد صحت جي سنڀال ڪرڻ ضروري آهي. Genetics جي انسٽيٽيوٽ آف سائنس جي روسي اڪيڊمي ايتري حقيقت لڳ ڀڳ ڪنهن به بيماريء جي ترقيء ۾ هڪ انساني جسم پروٽين کي toxic ۽ اجائي جي ڪارهيو synthesis هتان ته جي تصديق ڪئي وئي آهي. هن عمل جين، جنهن کي عام طور تي غير فعال آهن جي قبضي هيٺ جاء وٺي سگهي ٿو. يا ته ان کي هڪ synthesis، جنهن جي خانا ۽ انساني pathogenic بيڪٽيريا ۽ وائرس جي بافتو پون لاء ذميوار آهي متعارف ڪرايو. به، اجائي پروٽين جي ٺهڻ زور ڏئي سمورين tumors ترقي stimulate ڪري سگهو ٿا. ڇو ته وقت رسيد ۽ ترجمي جي سڀني مرحلن جي هڪ چڱي طرح تعليم حاصل انتهائي اهم آهي ته آهي. پوء اوھان کي نه صرف خطرناڪ infections سان، پر اهو به ڪئنسر کي ڊيل ڪرڻ لاء طريقن جي نشاندهي ڪري سگهن ٿا.

جديد Genetics - بيماري ترقي مشين، ۽ واضح رهي ته انهن کي ڪهڙو ڪرڻ لاء هڪ مسلسل تلاش. اها ڳالهه هاڻي متاثر چڏي ۾ ترجمو عمل يا ڪو سڄي جيئن جسم inhibit ڪرڻ ممڪن آهي، اهڙيء طرح سوزش مقابلي. ڳالهين ۾، اها هن تي آهي ۽ اهڙي tetracycline ۽ streptomycin سيريز طور antibiotics جي مشهور اثرات، جو سڀ کان تعمير ڪرايو. اهي سڀ واضح رهي selectively خانا ۾ ترجمو عمل inhibit.

جينياتي recombination جي عمل جي مطالعي جو قدر

اهو جينياتي recombination جي عمل جو هڪ تفصيلي مطالعي جي طور تي دوا لاء تمام اهم آهي، جنهن جي منتقلي ۽ chromosomes ۽ فرد جين جي حصن جي بدلي لاء ذميوار آهي. هيء وچڙندڙ بيمارين جي ترقي ۾ اهم عنصر سنڌ آهي. جينياتي recombination، اڪثر سوز، مواد جي انساني خانا ۽ پرڏيهي سمايل جي تعارف ۾ دخول جو بنياد آهي. نتيجي طور، سنڌ جي ribosome تي synthesis جي جسم ۽ ان لاء pathogenic جي "ڏيهي" پروٽين نه آهي. هن اصول موجب، اتي وائرس جي پوري نوآبادين جي خانا ۾ هڪ reproduction آهي. طريقن انساني Genetics وچڙندڙ بيمارين کي منهن ڏيڻ لاء ۽ pathogenic وائرس جي اسيمبلي کي روڪڻ لاء وسيلا ترقي تي روشني وڌي. ان کان سواء، جينياتي recombination جي باري ۾ معلومات جي موسمي organisms جي وچ ۾ جين جي بدلي، جنهن GMO ٻوٽن ۽ جانورن جي ظاهر ڪرڻ لاء روانا جي ڳالهين کي سمجهڻ جي اجازت ڏني.

حياتيات ۽ دوا لاء molecular genetics جو قدر

گذريل صديء جي حوالي سان، سنڌ جي شاندار جي کلڻ ۾ پهريون، ۽ پوء molecular genetics ۾ اسان سڀ حياتياتي سائنس جي ترقي تي هڪ شاندار ۽ معنى اثر پيو. خاص طور تي تکو اڳتي دوا چڙهي. جينياتي پڙهائي جينياتي فصلن ۽ فرد کي فرد جي ترقي جي وارث جي هڪ ڀيرو inscrutable عمل کي سمجهڻ جي اجازت جي successes. اها ڳالهه به قابل ذڪر جي نج نظرياتي کان عملي ٽپي کي ڪيئن تڪڙو هن سائنس آهي. ان کي جديد دوا لاء ضروري بڻجي چڪو آهي. molecular-جينياتي regularities جي تفصيلي مطالعي جي عمل جو هڪ صبر ۽ هڪ صحت مند انسان جي طور تي ان جي جسم ۾ ايندڙ جي ڌيان لاء بنياد جي طور تي رهيو. اهو genetics اهڙي virology، microbiology، endocrinology، pharmacology ۽ immunology طور سائنس جي ترقي لاء impetus ڏني.