جي genotype ڇا آهي؟ سنڌ جي علمي ۽ تعليمي شعبن ۾ genotype جو قدر

Genetics بار بار انساني جينوم ۽ ٻين رهندڙ organisms جي مطالعي ۾ سندن ڪاميابين سان اسان کي اچي چڪو آهي. آسان انجڻن ۽ حساب عام نظريا ۽ ڪردارن کان سواء نه آهي، جنهن کي نصيب نه ٿي آهي ۽ هن سائنس.

جي genotype ڇا آهي؟

جي مدت هڪ جلجي، جنهن پنهنجي خانا مان هر هڪ جي chromosomes ۾ محفوظ آهي جو جين جي سيٽ کي سمجهڻ. genotype جي تصور، جي جينوم کان ممتاز ٿي وڃي دبي. ڪرڻ. اهي ٻئي لفظ مختلف lexical معني کڻندا آهن. اهڙيء طرح، جي جينوم بلڪل هن ذات (انساني جينوم جي جينوم بندر، rabbit لکتون gene) جي سڀ جين آهي.

ڪيئن هڪ شخص جي genotype آهي؟

حياتيات ۾ genotype ڇا آهي؟ شروعات ۾ فرض آهي ته جين جي سيٽ هر سيل نرالو آهي. هن خيال ڳالهائي رهيو هو جيئن ته سائنسدانن جي ٻن gametes جي zygote جي ٺهڻ جي جيالا ڏانھن تجلو ڪيو: نر ۽ مادي. جي zygote ٻيا ڊويزن جي ٺهيل کان ڪنهن به جيئري جلجي طور تي، ان کي اٽڪل ھلندا آھن لاء سڀ کان پوء خانا جين جي انهيء ساڳي قائم ڪيو ويندو آهي ته آسان آهي.

تنهن هوندي به، ان جي ٻار جي ماء پيء جي genotype جي ته مان طيبة ڪيو وڃي. جي پيٽ ۾ embryo سندس ماء کان ۽ پيء کان جين جي هڪ اڌ مقرر ڪيو، پوء ته ٻارن جي باوجود به سندن ماء پيء سان ملندڙ جلندڙ آهن، پر هڪ ئي وقت ۾ اهي 100٪ ڪاپيون نه آهي.

جي genotype ۽ phenotype ڇا آهي؟ اهي ڪيئن جھڳڙو ڪندا آھيو؟

Phenotype - جي جسم جي سڀني ظاهري ۽ اندروني خاصيتن جي گڏ ڪرڻ. مثال جي وارن جو رنگ، freckles، اوچائي، رت، hemoglobin، يا enzyme synthesis جي غير موجودگيء جي موجودگي آهي.

تنهن هوندي به، جي phenotype ڳالھ قطعي ۽ مسلسل نه آهي. توهان جي سهڙ رھ ته، سندن فر جي رنگ جي موسم تي مدار ۾ ڪئڊٽ کنيا: اونهاري ۾ اهي ڀورو ۽ سياري ۾ اڇو ٿا.

اهو سمجهڻ ته جين جي هڪ سيٽ هميشه دائم آهي اهم آهي، ۽ phenotype مختلف ٿي سگهن ٿا. جيڪڏهن اسان جي جسم ۾ هر هڪ سيل جي گذر سفر جي اڪائونٽ ۾ وٺي، انهن مان هر هڪ انهيء ساڳي genotype کڻندا. تنهن هوندي به، انسولين، اهو ساڳيو ۾ synthesized آهي ٻين keratin ۾، ٽيون actin ۾. هر شڪل ۽ ماپ، ڪم ۾ هڪ ٻئي سان ملندڙ نه آهي. هن جي phenotypic تجلي سڏيو ويندو آهي. ته ڇا جي genotypes ۽ جيڪي phenotype کان مختلف نظر اچن آهي.

هي سڄو ئي حقيقت اها آهي ته ڪيڙو خانا جي تفرقي ڪي جين، جي نوڪري ۾ شامل، جڏهن ته ٻين کي هڪ ۾ آھن جي بيان آهي "ننڊ صورت ۾." موجوده يا کوڙ غير فعال سمجهي ٿو، يا stressful حال ۾ ئي سيل جي ٻيهر استعمال ڪيو.

مثال genotypes لکندا

عملي طور تي، جينياتي معلومات جي مطالعي جين جي conditional بچاء ڪوڊنگ استعمال ڪرڻ جا پيروڪار آهي. هڪ ننڍڙو خط "هڪ" - مثال طور، سنڌ جي ناسي اکين لکتون gene هڪ گاديء جو "هڪ"، ۽ نيري اکين جي جذبي سان لکيل آهي. هڪ ٻاڙائي - پوء ته هڪ غالب ناسي-eyed ۽ نيري رنگ جي ڪا نشاني ڏيکاري.

پوء، ماڻهن جي بنياد تي چئي سگهجي ٿو:

• غالب homozygotes (aa، لغاري-eyed)؛
• heterozygotes (aa، ناسي-eyed)؛
• recessive homozygotes (پکڙيل، نيري رنگ جي اکين).

جين جي وچ ۾ هن اصول جي مطالعي ڳالهائڻ پاڻ کي، جنهن کي عام طرح جين جي ڪيترن ئي جوڙو استعمال موجب. (... 4/5/6، وغيره) جي genotype 3 ڇا آهي: هن جي سوال کي کڻندو آھي؟

هن جملي جو مطلب آهي ته هڪ ڀيرو ٽي لکتون gene جوڙو ورتو آهي. هن رڪارڊ مثال طور ٿيندو، ھلي طور: AaVVSs. اتي نئين جين ته بلڪل مختلف ڪنڀار (مثال طور، سڌو وار ۽ گهنڊيدار وار، پروٽين يا منجھانئس نه هجڻ جي موجودگي) جا ذميوار آهن.

ڇو جو هڪ عام ۾ داخل ٿيڻ genotype conditional آهي؟

ڪنهن به لکتون gene، سائنسدانن جي دريافت ڪيو، جو هڪ مخصوص نالو آهي. گهڻو ڪري عام طرح ان جي انگريزي اصطلاحن يا اصطلاح آهي ته ڊيگهه ۾ گهڻو سائيز تائين پهچي سگهجي ٿو. پرڏيهي سائنس جي نمائندن لاء ڏکيو جا نالا، پوء سائنسدانن جين جي هڪ سادي رڪارڊنگ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ رائج آهن جو هجي.

جيتوڻيڪ هڪ هاء اسڪول جو شاگرد ڪڏهن ڪهڙي genotype 3a معلوم ڪري سگهو ٿا. اهڙي هڪ ۾ داخل ٿيڻ چاهي ها ته لکتون gene هڪ ئي لکتون gene جي 3 alleles لاء ذميوار. وراثت اصولن جي هن جو نالو gene سمجهه ۾ استعمال ڪري جڏهن ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

ان ڪري ليبارٽري جي karyotype ۽ سمايل پڙهائي جي جتي سنجيده مطالعي ڪرڻ لاء اچي جڏهن، اتي جي جين جي سرڪاري نالن ڏانهن رجوع ڪن. هن جن سائنسدانن جو سندن پهچڻ شايع لاء خاص طور تي سچي آهي.

ڪٿي لاڳو genotypes

سادي نشان جي استعمال جي هڪ ٻي مثبت مضمون - هن پتيء کي. جين جي هزارين هڪ منفرد جي نالي سان ڪيو آهي، پر انهن مان هر هڪ جي رسم الخط جو رڳو هڪ خط سان ظاھر ڪري سگهجي ٿو. اڪثر حالتن ۾، سنڌ جي مختلف خاصيتن جي اکر وري ۽ وري بار بار آهن تي جينياتي مسئلا حل ثي رهيو ۾، هر وقت قدر decrypted. مثال طور، لکتون gene بي جي هڪ مسئلو ۾ - ڪارا جي وارن جو رنگ آهي، ۽ ٻئي - moles جي موجودگي آهي.

هن سوال حياتيات جي لاء ڪلاس روم ۾ نه صرف وڌي رهي "سو جي genotypes آهي". حقيقت ۾ نشان ڌنڌلي ياجملو ۽ سائنس ۾ terminology ماري. کوٽائي تي ڳالهائڻ، genotypes جو استعمال - هڪ رياضياتي ماڊل. حقيقي زندگي ۾ increasingly ڏکيو، ته حقيقت اها آهي ته سنڌ جي عام اصول اڃا اخبار کي منتقل ڪرڻ جي منظم باوجود.

جو قسم آھي ۽ وڏا، جي روپ ۾ genotypes جنهن ۾ اسين انھن کي ڄاڻندا، اسڪول ۽ مسئلا حل ثي رهيو ۾ اعلي تعليم جي پروگرام ۾ استعمال ٿيندا آهن. هن جو موضوع "ڇا genotypes" جي سمجهه ۾ simplifies ۽ شاگردن 'جو تجزيو ڪرڻ جي صلاحيت سڌريو. مستقبل ۾، اهڙي رڪارڊ کي استعمال جي ڪاريگر به مفيد آهي، پر حقيقي جي اصطلاحن ۽ جين جا نالا اصل تحقيق لاء وڌيڪ مناسب آهي.

في الحال، جين مختلف حياتياتي ليبارٽري ۾ اڀياس آهن. بچاء ڪوڊنگ ۽ genotypes جي استعمال ميڊيڪل صلاح لاء اهم آهي، جڏهن هڪ يا هڪ کان وڌيڪ خاصيتون جڳ جي تعداد ۾ ملن ٿا. ماهرن جي اوٽ تي ڪجهه ممڪن (مثال طور، سنهري جي 25 سيڪڙو يا polydactyly سان پيدا ٻارن جي 5٪ مان به ظاهر آهي) سان ٻارن ۾ phenotypic تجلي گوئي ڪري سگهو ٿا.