طاقتور dystrophy

طاقتور dystrophy بيمارين جو هڪ گروهه آهي ته سڀ موجود skeletal سياسي جي شڪلون، ترقي ۾ گهٽتائي جي characterized آهن وهم. هن بيماري لڳ ڀڳ asymptomatic وٺندي آهي، تنهنڪري اتي آهي ته extremities ۾ ڪو به ياد درد ۽ ڏورانهين جي نقصان هتان آهي.

طاقتور dystrophy جيئن بيمارين جي علاج لاء ڪو به فنڊ، ڪنهن ڏکيائي جي ترقي نه ڪيو ويو آهي. في الحال، اتي هن بيماريء جي ڪيترن ئي بنيادي قسم آهن. پر سڀ کان عام طاقتور dystrophy، سڀني جي لڳ ڀڳ 50٪ هن قسم هتان. عام طرح، جي بيماري ننڍپڻ ۾ ترقيء لاء ٿيندي آهي، ۽ 20 سالن تائين موت کي ٿي ويا آهن. dystrophy جي ٻين قسمن progressively گهٽ ترقي، ۽ مريض 40 سالن تائين قائم رهي سگهي ٿو. اهڙي ڪلهي-سامهون dystrophy ۽ رخ-پٽو طور هڪ ذات عام آڪهه متاثر نه رکندو آھي.

هن بيماريء جي ترقي جين جي مختلف قسمن جي سبب ٿي سگهي ٿو. مثال طور، سنڌ جي پيچيده رڳو ھڪ ماڻھو بيمار ذات آهي. هڪ لکتون gene جنسي chromosome جي انهن قسمن ۾ آهي. هن بيماريء جي Milder فارم نه رڳو ماڻھن کي پر پڻ عورتن کي ڏک ڪري سگهو ٿا.

ڪنهن به ترقي پسند طاقتور dystrophy ماري سياسي گهٽتائي آڻين. پر هن pathology بيرحميء ۽ مختلف ظاهر ڪري وقت جي مختلف درجن ۾ ڪئي آهي.

مثال طور، طاقتور dystrophy شيشو ۾ پاڻ کي پڌرو ڪرڻ، 3 ۽ 5 سالن جي وچ ۾ ڪٿي ڪٿي ٿيندي آهي. ٻارن ۾، هڪ خصلت چال جو انڪار ڪندا آھن وڏو اوکائي سان چڙهڻ مٿي waddling نه آهي، هڪ راڄ جي طور تي، اڪثر ڏڪندي ۽ چئجي نه هلائي سگهي ٿو. جيڪڏهن ٻار پنهنجي هٿن کي کڻندو آھي، پوء اتي جو جسم تي blades جي (Phenomenon) جو اثر آهي، هن symptom اڃا به سڏيو ويندو آهي "ونگ نما blades." هڪ ٻار جو مرض آهي، 9-11 سالن جي عمر ۾ هڪ ڄنگهن تائين محدود ٿيندو. Dystrophy جي تي به متاثر دل سياسي، جنهن کي لڳ ڀڳ هميشه دل ناڪامي، جنهن کي عام طور تي اوچتو وٺندي کان موت ۾ نتيجا. ان کان سواء، مريض ڪنهن به انفيڪشن يا مان مري سگهي ٿو ساھ ناڪامي.

Dystrophy، جنهن تباهيء جي علائقن localized ڪري ڇڏيو، گهڻو وڌيڪ کاڌائين ترقي آهي. پهرين علامت رڳو 5 سالن لاء ظاهر ڪري سگهون ٿا، پر 15 ٻارڙن کان پوء اڃا تائين سير ۽ اڪثر گهڻو دير تي وس وارو آھي. سندس سر مٿان سندس هٿ بلند ڪرڻ جي جوڙجڪ ناقابل بڻجي، فقير کير عمل، whistle کي سندس ڄڀ نازل ٿا رکون کي حاصل نه ڪيو: نوڙت malnutrition جا آثار آهن مثال طور، جيئن بيمارين،. اڪثر بيماري رو يا کلن دوران abnormal منهن جا تاثرات ۽ sedentary ماڻهن ۾ اظهار ڪيو آهي.

جيڪڏهن اتي جي بيماري جو هڪ شڪ هو، فوري طور تي ڊاڪٽر کي ٻار ڏيکارڻ گهرجي، جو، موڙ ۾، هڪ خاص امتحان مقرر. biopsy - ڪافي اڪثر جي تجزيي ۾ سياسي بافتو جو هڪ ٽڪرو ورتو آهي. اهو اڪثر ڪري موجود سيلولر تبديليون ۽ وسا جي موجودگي ڏيکاري ٿو. سنڌ جي سڀني انگن اکرن جي تجزيي ۾ ڊاڪٽر وڌيڪ صحيح بيماري جو ڪورس گوئي ڪري سگهو ٿا.

سڀ کان جديد سامان سان specialized طبي مرڪز ۾، ڊاڪٽرن صحيح اندازو لڳائي سگهجي ٿو هڪ خاص ٻار جي بيماري کي بي نقاب آهي ڇا. هن ڪندا، مٽن مائٽن جي اڳيان انهن جي متعلق جين جي موجودگي جي لاء تحقيق آهن. توهان جي بيماري جي هڪ خاندان جي تاريخ آهي، جن جي هڪ ٻار کي ڍڪي وارا آھن، اوھان کان اڳ ملندڙ طبي جينياتي مرڪز ۾ صلاح ڪرڻ گهرجي.

صورت ۾، جيڪڏهن مولود ٻار اهڙي طاقتور dystrophy طور پڌري ڪرڻ جي بيماري، آهي، جي علاج کي فوري طور استعمال ڪيو وڃي ٿو. کي ڇٽائي چڱو ڀلو ڪو به وسيلو، جيئن اڳ ۾ ئي ذڪر ڪيو، پر ڪجهه چمڙي جي ڊوائيسز، مشق ۽ سرجري آخر ۾، موجود آهن. گهٽ ۾ گهٽ هن ٿيندو جو سڀ ڪجهه وقت جي ٻار جي mobility محفوظ ڪرڻ لاء.