مرد chromosomes. جي وائي-chromosome ته متاثر ۽ جيڪي ذميوار آهي؟

جينياتي تحقيق جو موضوع - وراثت ۽ قسمين قسمين جي ڌڪيندا. آمريڪي سائنسدان ٽي ايڪس. مارگن وراثت جي chromosome نظريو پيدا ڪيو، proving ته هر ذات somatic ۽ ڪيڙو طور ڪجهه karyotypes ته chromosomes جي انهن قسمن تي مشتمل characterize ڪري سگهو ٿا. موجوده هڪ الڳ ڏنيون ظاھر کين پٽ ۽ ڌيئرون ۾ اختلاف. هن مضمون ۾، اسان کي ٻڌڻ ٿيندو ڪيئن جوڙجڪ نر ۽ مادي chromosomes ڪئي آهي ۽ ڪيئن اهي پاڻ ۾ اختلاف.

هڪ karyotype ڇا آهي؟

هر بنيادي هجن سيل chromosomes جي هڪ مخصوص رقم جي characterized آهي. اهو هڪ karyotype سڏيو ويندو آهي. مختلف قسمن ۾ وراثت جي بنيادي ڍانچي يونٽ جي موجودگي، سختي سان مخصوص آهي مثال طور، chimpanzees ۾ 46 chromosomes جي انساني karyotype - 48 crayfish - 112. سندن اڏاوتن، ماپ، مختلف taxonomic taxa سان تعلق رکندڙ سنڌ جي ماڻهن کان مختلف شڪل. جسم جي سيل ۾ chromosomes جو تعداد diploid سڏيو ويندو آهي. اهو somatic چڏي ۽ ثي لاء عام آهي. ميوٽيشنز karyotype تبديلين جو نتيجو ته (مثال طور، chromosomes 47، 48 جي Klinefelter Syndrome نمبر سان مريض ۾)، انهن ماڻهن زرخيزي بيٺي ۽ چٽ اڪثر حالتن ۾ آهن. ٻين موروثي جنسي chromosomes سان لاڳاپيل بيماري - Turner syndrome-Shereshevscky. اهو عورتن جي karyotype 46، ۽ 45 chromosomes ۾ نه آهن جن ۾ وٺندي. ان جو مطلب آهي ته جنسي جوڙو ۾ موجود ٻه ايڪس chromosomes نه آهي، پر صرف هڪ. Phenotypically جي gonads، غير تسلي بخش بيان ڪيو ويو آهي ثانوي جنسي ڪنڀار ۽ ڪمزوري جي ۾ئي ۾ پڌري.

Somatic ۽ جنسي chromosomes

اهي فارم ۽ انھن جي اندر جين جي هڪ سيٽ ۾ ٻنهي بابت تڪرار ڪيو. انساني مرد chromosomes ۽ mammalian جي heterogametic جنسي ڏنيون XY ۾ شامل، ٻنهي پرائمري ۽ سيڪنڊري مرد جي جنسي ڪنڀار جي ترقي فراهم ڪرڻ. مڙسن ۾، جنسي پکي ڏنيون ٻه هڪجهڙائي ZZ مرد chromosomes homogametic سڏيندا هئا. chromosomes ته جلجي جي جنسي جو تعين ڪرڻ لاء ان جي ابتڙ، موروثي جوڙجڪ karyotype ٻنهي نر ۽ مادي ۾ هڪجهڙائي آهي. اهي autosomes سڏيندا آهن. 22 جوڙو جي انساني karyotype ۾. نر ۽ مادي جنسي chromosomes 23 هڪ ڏنيون بڻجي، تنهن ڪري انسان جي karyotype عام فارمولا طور ظاھر ڪري سگهجي ٿو: autosomes جي 22 جوڙو + XY، ۽ زالن - autosomes + XX جي 22 جوڙو.

meiosis

testes ۽ کنؤنس: - ڪيڙو خانا جي تاليف gametes، جنهن جي zygote جي سنگم تي قائم آهي ته gonads ۾ وٺندي. اهي ثي meiosis ڪيو - سيل ڊويزن جو عمل، chromosomes جي Haploid مقرر هجن gametes جي ٺهڻ نتيجي ۾. Oogenesis ovarian oocyte maturation صرف هڪ ذات کي ٿي ويا آهن: ايڪس + 22 autosomes ۽ spermatogenesis gomet جي maturation انسان ۾ کڻي جي جنسي سپرم ۽ آنا nuclei جي فيوزن جي وقت طئي ڪيو ۽ دارو مدار آهي 22 autosomes ۽ ايڪس + 22 autosomes + ڪڏھن جي ٻن قسمن جي روزي جي سپرم karyotype کان.

Chromosome ۽ جنسي جي جيالا

اسان اڳ ۾ ئي نڪتو جنهن ۾ ڪو انسان ۾ جنسي عزم آهي سمجهي ڪيو آهي - fertilization جي پل تي، ۽ ان جي نطفي جي chromosomes تي دارومدار. ٻين جانورن ۾ جنسون chromosomes جي تعداد ۾ اختلاف. ٻنهي - مثال طور، سامونڊي ورم، insects، diploid مڙسن ۾ grasshoppers، اتي جنسي جو هڪ جوڙو جي صرف هڪ chromosome، جڏهن ته مادين آهي. اهڙيء طرح، سنڌ جي سامونڊي نه چتايو جو chromosomes جي Haploid مقرر ڪيل مرد atsirokantusa جي فارمولن جي اظهار ڪري سگهجي ٿو: 0 + 5 chromosomes يا chromosome 5 + x، ۽ ڌيئرون، chromosomes 5 + x جي صرف هڪ سيٽ ڍڪيل ۾ آهن.

ڇا جي صحبت dimorphism متاثر؟

chromosomal اصل ۾ اتي جي جنسي determining جي ٻين طريقن سان آهي. ڪجهه Invertebrates - rotifers، polychaetes - جنسي gametes جي ضم ٿيڻ کان اڳ مقرر آهي - fertilization، جنهن ۾ نر ۽ مادي chromosomes هڪ homologous ڏنيون بڻجي. ڌيئرون سامونڊي polychaete - oogenesis دوران dinofilyusa آنا جا ٻن قسمن بڻجي ڪري. پهريون - جي ننڍي، ٽٽل زردي - مڙسن کي ترقيء آهن. ٻين جي -، وڏي nutrients جي هڪ وڏي سامان جي فراهمي سان گڏ - مادين جي ترقيء لاء استعمال ڪري رهيا آهن. diploid ۽ Haploid: - insects Hymenoptera جو تعداد - ماکيء bees ۾ ڌيئرون ڍڪيل جي ٻن قسمن جي پيدا. unfertilized ڍڪيل مان مڙسن ۾ ترقيء - جي ڊرونز ۽ fertilized - ڌيئرون ورڪر bees آهن.

Hormones ۽ جنس جي ٺهڻ تي سندن اثر

انسان ۾، مرد glands - testes - جي جنسي پيدا testosterone سيريز hormones. انهن ٻنهي جي ترقي متاثر پرائمري جنسي ڪنڀار جي (اندروني ۽ بيروني فم چڏي جي جسماني جوڙجڪ)، ۽ خاص فعليات ۾. جي ڍانچين جي جوڙجڪ، خاص طور تي سنڌ جي لحاظ کان، جسم جسم جا وار، آواز، - testosterone جي اثر هيٺ ثانوي جنسي ڪنڀار ٺاهي رهيا آهن ته larynx جي جوڙجڪ. جيئن عورت جي جسم کنؤنس، نه رڳو توليد خانا، پر پڻ hormones پيدا غدود secretions سڏي. اهڙي estradiol، progesterone، estrogen، ظاهري ۽ اندروني genitals جي ترقي لاء ڏيندا، مادي قسم جي جسم جا وار ورڇ، جيئن جنس hormones جي ماهواري جي وهڪري ۽ حمل بهتر. ڪجهه vertebrates، مڇي، annelids ۽ amphibians biologically سرگرم پدارٿن جي gonads جي روپ ۾، تکو پرائمري ۽ سيڪنڊري جنسي ڪنڀار جي ترقيء جو اثر، ۽ هن صورت ۾ chromosomes جي قسمن جي جنس جي ٺهڻ تي تمام گھڻو اثر نه آهي. مثال طور، سامونڊي polychaete جي larvae - Bonelli - مادي hormones جي اثر هيٺ (ڪرائون سائيز واري 1-3 ميلي) سٺا پڄي dwarf مڙسن آهن. اهي زالون جيڪي اپ لاء 1 ميٽر جي جسم جي ڊيگهه آهي جو من فم قطارون ۾ رهن ٿا. مڇي-صاف ڪندڙ ۾ ڪيترن ئي کي مادين جي مرد harems رکي. زالون، کنؤنس کان سواء، هن testes جي beginnings آهن. جيئن جلد ئي مرد مرندو طور، ڌيئرون جي حرم جي هڪ ان جي ڪارڪردگيء جي حوالي سان لڳن ٿا (سندس جسم ۾ زور ڏئي مرد gonads ته جنسي hormones پيدا کي ترقيء ڪرڻ شروع).

جنسي ريگيوليشن

۾ انساني genetics، ان کي ٻه ضابطن جي پيروڪار آهي: پهرين testosterone ۽ مغل حاڪمن هارمون جي secretion کان رهايا gonads جو تعلق defines. جڏهن ته ٻئي راڄ جي اهم ڪردار جي وائي-chromosome جي ادا اشارو. مرد جي جنسي ۽ ان جي سڀني لاڳاپيل جسماني ۽ physiological علامت جي وائي-chromosome ۾ واقع جين جي اثر هيٺ ترقي. Interrelationship ۽ جي ٻئي انسان genetics جي ضابطن ۾ واڌ جي اصول سڏيو آهي انحصار: جي embryo، جنهن bisexual آهي ۾ (ان جي ڌيء glands جي rudiments ڪئي - Mullerian ڏڪٽ ۽ مرد gonads - Wolffian ڏڪٽ) جي embryonic gonad تفرقي جي موجودگي يا karyotype وائي chromosome ۾ هجڻ تي دارومدار.

جي وائي-chromosome ۾ جينياتي معلومات

پڙهائي geneticists، خاص طور تي ٽي ايڪس. مارگن، ان کي ملي ويو آهي ته انسان ۽ mammals ۾، جو ايڪس ۽ وائي chromosomes جي لکتون gene جوڙجڪ به ساڳيو نه آهي. انسان ۾ مرد chromosomes ڪجهه هن ايڪس chromosome تي موجود alleles آهن. تنهن هوندي به، انهن جي لکتون gene تلاء ۾ SRY لکتون gene spermatogenesis ڪنٽرول ظاھر ڪئي، ته مرد جي جنسي جي ٺهڻ ۾ ڇوڙ. Suayra syndrome - جي embryo ۾ هن لکتون gene جي موروثي مشڪلاتون هڪ جينياتي بيماري جي ترقي لاء ٿي ويا آهن. نتيجي طور، هن جي ڌيء اهڙي هڪ embryo کان ترقي XY karyotype جنسي ڏنيون يا صرف وائي-chromosome جي لکتون gene locus هجن جو هڪ حصو آهي. اهو gonads جي ترقي activates. مريض عورتن کي ثانوي جنسي ڪنڀار differentiated نه آهن، ۽ اهي سنڍ آهن.

وائي-chromosome ۽ وراثتي بيماريون

اڳ نوٽ جيئن، جي مرد chromosome جي سائيز (ان جا ننڍا آهي) ۽ روپ (هڪ ٿلهو قسم) جي حيثيت جي ايڪس chromosome کان مختلف. به آئي، ۽ جين جي مخصوص سيٽ لاء. مثال طور، سنڌ جي chromosome ۾ جين جي هڪ جو هڪ ميوٽيشنز phenotypically جي earlobe تي سادي وار ٻھار جا ظاهر پڌري آهن. ھن مضمون کي رڳو ماڻھن لاء خصلت آهي. اها هڪ طرف سبب موروثي بيماري سڃاتو وڃي ٿو chromosomal ميوٽيشنز Klinefelter syndrome وانگر. جڏهن ته بيمار انسان جي karyotype اضافو عورت ھجي يا مرد chromosomes ۾ آهي: XXY يا HHUU. مکيه تشخيصي مضمون جي mammary glands، osteoporosis، ڪمزوري جي pathological ترقي آهي. هن بيماري جي دور ۾ عام آهي: هر 500 پاليو نيڪ 1 صبر ۾.

summarize ڪرڻ لاء، اسان کي نوٽ ڪريو ته ٻين mammals ۾ جيئن ته انسان ۾، ته جلجي جي جنسي fertilization جي پل، هڪ zygote ايڪس ۽ وائي جنسي chromosomes جي هڪ مخصوص ميلاپ سبب تي آڌار آهي.