هڪ chromosome ڇا آهي؟ chromosomes جي سيٽ ڪريو. chromosomes جو هڪ جوڙو

وراثت ۽ فطرت ۾ variability ڇاڪاڻ ته chromosomes، جين، موجود deoxyribonucleic امل (سمايل). اسٽور ۽ ڊي ۾ nucleotides جي زنجير جي شڪل ۾ جينياتي معلومات transmits. هن سڄو ۾ ڇا ڪردار جي جين سان تعلق رکي ٿو؟ موروثي فصلن جي سند جي سلسلي ۾ هڪ chromosome ڇا آهي؟ انهن سوالن جا جواب اسان جي ڌرتي تي coding ۽ وراثتي تنوع جي اصولن کي سمجهڻ ٿيندو. هڪ وڏي حد تائين ان کي ڪيترو chromosome، سيٽ ۾ داخل ٿي انهن اڏاوتن جو recombination کان تي دارومدار.

"وراثت particle" جي افتتاح جي تاريخ مان

جي XIX صدي عيسويء جي وچ ۾ اڃا به ٻوٽن ۽ جانورن، ڪيترن ئي botanists ۽ zoologists جي خانا جي خوردبيني هيٺ زير تعليم، باريڪ بين موضوعن ۽ نيوڪلئس ۾ smallest annular ڍانچي کي ڌيان عنه. وڌيڪ اڪثر ٻين chromosomes کان جرمن anatomist Walther Flemming جي هڪ pioneer سڏيو. هن چيو ته ايٽمي اڏاوتن جي درجي لاء aniline dyes استعمال ڪيو آهي. Fleming هڪ مال staining کي سندس صلاحيت لاء "chromatin" سڏيو کي دريافت ڪيو. هن اصطلاح "chromosome" 1888 ع ۾ سنڌ جي فڪري انقلاب Genrih Valdeyer ۾ آڻي ڇڏيو.

ساڳئي وقت Flemming جيڪي هڪ chromosome، جو بيلجيم Edouard وإن Beneden جي سوال جو جواب ڳولي رهيو هو. ٿورو اڳ جرمن biologist Theodor Boveri ۽ Eduard Strasburger، رهندڙ organisms جي مختلف قسمن ۾ سندن تعداد جي لھندين chromosomes جي سڃاڻپ ثابت ڪرڻ جي تجربن جو سلسلو ڏنيون.

وراثت جي پس منظر chromosomal نظريو

آمريڪي عالم ظفر Sutton مان مليو ڪيترائي chromosomes ۾ مليو ته سيل نيوڪلئس. علمي وراثت جي انهن اڏاوتن carriers يونٽ، جسم ڪنڀار ايمان آندو. Sutton مليو ته chromosomes جين، والدين کان اولاد کي مال ۽ ڪم ڪرڻ گذري ويا آهن جنهن جي ذريعي تي مشتمل آهي. هن پبليڪيشن ۾ Geneticist جي سيل نيوڪلئس جي ڊويزن جي دور ۾ سنڌ جي chromosome جوڙو سندن تحريڪ بيان،.

آمريڪي ساٿيو جي، هڪ ئي طرف هن Theodor Boveri جي اڳواڻي ۾ ڪم ڪري. هن ڪم ۾ ٻئي تحقيق موروثي فصلن جي منتقلي جي مسئلن جو اڀياس، chromosomes (1902-1903) جي ڪردار تي بنيادي روزي formulated. هن نظريي کي Boveri-Sutton جي وڌيڪ ترقي نوبل پاران توما مارگن جي ليبارٽري ۾ ٿي گذريو. نامور آمريڪي biologist ۽ سندس ٽيم جي chromosome تي جين ه جي قانون جي هڪ سلسلو قائم ڪيو آهي، اسان گريگري Mendel جي قانون جي جيالا بيان لاء cytological بنياد ٺاهيا آهن - genetics جي بنيادي پيء.

جي سيل ۾ chromosomes

chromosomes جي جوڙجڪ جي راڻي جي دريافت ۽ XIX صديء جي بيان کان پوء شروع ٿي. اهي corpuscles ۽ filaments prokaryotic organisms (غير ايٽمي) ۽ eukaryotic خانا (نيوڪلئس ۾) ۾ موجود. هن خوردبيني هيٺ زير تعليم وحي ڪيو ته chromosome ڏسڻ جي صرفي نڪتو آهي. هي موبائل filamentous لاش، جنهن جي سيل چڪر جي ڪجهه مرحلن ۾ discernible آهي. جي interphase نيوڪلئس chromatin جي سڄي مقدار occupies. هڪ ۾ ٻين دورن distinguishable chromosome يا ٻه chromatids ۾.

mitosis يا meiosis - بهتر دور ۾ سيل ڊويزن انهن formations ڏٺو. eukaryotic خانا ۾ اڪثر وڏا chromosomes هڪ سڌر جوڙجڪ جو مشاهدو ڪري سگهي ٿو. prokaryotes ۾، اهي ننڍا ننڍا توڙي جو اتي سواء آهن. خانا اڪثر، chromosomes جي هڪ کان وڌيڪ قسم شامل آهن مثال جي طور تي پنهنجي ننڍڙي "اڏاريل وارث" mitochondria ۽ chloroplasts ۾ آهي.

فارم chromosomes

هر chromosome فرد جي جوڙجڪ، ٻين staining ڪنڀار کان مختلف ڪئي. Morphology جي مطالعي ۾ هٿيارن جي ٻانهي کي مائٽ جي centromere جي جاگرافيائي بيهڪ، جنهن جي ڊيگهه ۽ رکڻ جو تعين ڪرڻ لاء اهم آهي. chromosomes جي سيٽ عام طور ڏنل فارم جو ٺهيل آهي:

• metacentric يا-برابر، جي centromere جي وچ هنڌ جي characterized؛
• submetacentric يا neravnoplechie (constriction telomers جي هڪ طرف واپاز آهي)؛
• acrocentric، يا عصا نما، جنهن ۾ centromere لڳ ڀڳ chromosomes جي آخر ۾ واقع آهي؛
• شايد definable شڪل سان نڪتو جو.

chromosome فعل

Chromosomes جين جو ٺهيل آهن - وراثت جي فعلي يونٽ. Telomeres - جي chromosome هٿن جي ڪري ڇڏيندي. اهي specialized عنصرن نقصان، antiblock ذرا خلاف تحفظ لاء عبادت ڪريو. Centromere جي chromosomes جي هڪ ٻه ڀيرا سان ان جي ڪمن سرانجام ڏيندو. اهو هڪ kinetochore ان کيس spindle جوڙجڪ سوار آهي،. chromosomes جي هر ڏنيون جي centromere جو هنڌ جي جاء تي انفرادي آهي. Filaments spindle ڪم ايترو ته خيال ۾ خانا هڪ chromosome، پر نه ٻئي تي ڪئي وڃي ٿي. جي fission عمل ۾ جيترا ڀيرا replication جي بڻ روزي ڏيندو آھي. هر chromosome جي نقل جيئن ته markedly جو وھڪرو جي سڄي عمل accelerates ڪيترن ئي جڳهين تي جهازن کي ٿيندي آهي.

ڊي ۽ آرين جو ڪردار

ٻاهر ڳولڻ لاء هڪ chromosome، هن ايٽمي اڏاوتن جي فعل آهي جنهن کي جيڪي ان جي biochemical انشا ۽ مال زير تعليم کان پوء ناڪام ٿي. chromatin - eukaryotic خانا ۾، ايٽمي chromosomes سرس مادي جي ٺهيل آهن. جي تجزيي موجب، ان اعلي molecular وزن حياتياتي پدارٿن مان سڃاڻي:

• Deoxyribonucleic امل (سمايل)؛
• ribonucleic امل (آرين)؛
• histone پروٽين.

Nucleic تيزابي امينا تيزابي ۽ پروٽين ته جڳ کان جڳ کي موروثي ڪنڀار جي سند مهيا ڪرڻ جي biosynthesis ۾ هڪ سڌو حصو وٺڻ آهن. eukaryotic خانا جي نيوڪلئس ۾ شامل سمايل، آرين جي cytoplasm ۾ ضلعا آهي.

جين

ايڪس ري تجزيو پهتا ته سمايل هڪ ڪنڀر کي گهاڻي ۾، جنهن nucleotides جي هڪ سند جي مشتمل صورتون. اهي هڪ carbohydrate deoxyribose، phosphate گروپ ۽ چار nitrogenous bases جي هڪ نمائندگي:

1. الف - adenine.
2. ز - guanine.
3. ٽي - thymine.
4. ج - cytosine.

هڪ جين پروٽين يا آرين ۾ امينا تيزابي جي تسلسل جي باري ۾ ڪوڊ معلومات کڻندو - پکو helical filaments dezoksiribonukleoproteidnyh. ماء پيء کان اولاد لاء موروثي ڪنڀار جي ضرب دوران لکتون gene alleles جي صورت ۾ منتقل آهي. انهن جي ضرورت، ترقي ۽ هڪ خاص جلجي جي ترقيء جو اندازو لڳائي. ڪي تحقيق موجب، ڊي جي جن علائقن ته polypeptides encode نه ٿا ريگيوليٽري ڪم انجام. انساني جينوم اپ لاء 30 هزار آيل Genes ڪري سگهو ٿا.

chromosomes جي مقرر

chromosomes جي ڪل تعداد، سندن خوبيون - جي فارم جي هڪ خصلت مضمون. جي مک Drosophila ۾ سندن تعداد - 8، primates ۾ - 48، هڪ شخص - 46. هيء نمبر organisms ته هڪ ئي ذات سان واسطو جي خانا لاء مسلسل آهي. سڀ eukaryotes لاء اتي جو تصور آهي "diploid chromosomes." هن جو پورو لٿو، يا 2n، Haploid بخلاف - اڌ رقم (ن).

Chromosomes homologous ساڳي شڪل، جوڙجڪ، هنڌ، centromeres، ۽ ٻين عنصرن جي هڪ ڏنيون جو ٺهيل آهن. Homologues پنهنجي ڪنڀار ته لپيء ۾ ٻين chromosomes کان انھن ۾ فرق آهي. بنيادي dyes سان Staining اسان کي غور سان، هر ڏنيون جي امتيازي خصوصيتن جستجو جي اجازت ڏئي ٿو. Diploid chromosomes somatic ۾ موجود آهي Haploid خانا جو ڪيڙو ۾ (جي ائين-سڏيو gametes) - ساڳيو. XX - ايڪس chromosome ۽ ڪڏھن نر XY جي هڪ سيٽ آهي، ڌيئرون: mammals ۽ مرد جي جنسي heterogametic سان ٻين organisms ۾ جنسي chromosomes جي ٻن قسمن جي ٺهيل آهي.

انساني chromosome مقرر

انساني جسم خانا 46 chromosomes رکي. انھن جي سڀني 23 جوڙو آهي ته سيٽ اپ ٺاهڻ ۾ گڏ ٿيل آهن. نه chromosomes autosomes ۽ جنسي ٻن قسمن جي آهي. پهرين صورت 22 جوڙو - عورتن ۽ مردن کي عام آهن. چيائون ته 23rd ڏنيون جي characterized آهن - جنسي chromosomes، جنهن جي مرد جسم جي خانا آهن غير homologous آهن.

جنس سان لاڳاپيل جينياتي فصلن. سند لاء مڙسن، ٻه ايڪس عورتن ۾ وائي ۽ ايڪس chromosome آهن. Autosomes موروثي ڪنڀار جي باري ۾ معلومات جي باقي رکي. نه طريقن ته سڀني 23 جوڙو، ذاتي ڪرڻ جي اجازت ڏيندا آهن. جڏهن هڪ مخصوص رنگ ۾ رنگيل انهن جي لحاظ کان ۾ چڱي نظر اچي رهيا آهن. اهو انساني جينوم ۾ آهي ته 22-chromosome noticeable آهي - جي smallest. هڪ تني جي حالت ۾ ان سمايل 1.5 وڏي وزير جي ڊيگهه ڪئي، ۽ nitrogenous bases جي 48 ملين جوڙو ڪئي. جي chromatin مان خاص پروٽين histones compression انجام، ۽ وري موضوع جي سيل نيوڪلئس ۾ هڪ هزار ڀيرا گهٽ خلا لڳن ٿا. هڪ برقيو خوردبيني هيٺ، جي interphase نيوڪلئس ۾ histones مڻين، ڊي جي هڪ strand تي strung سوچيان.

جينياتي بيماريون

ٽي هزار کان مٿي نه آهي. جو chromosomes ۾ نقصان ۽ پئماني جي سبب موروثي بيمارين جي مختلف قسمن. اهي syndrome نازل شامل آهن. هڪ جينياتي ذهني ۽ جسماني ترقي ۾ دير جي characterized بيماري سان هڪ ٻار لاء. وستي fibrosis ۾ exocrine glands جي ڪم ۾ ناڪامي نه آهي. خلاف ورزي sweating، ڇڏڻ ۽ جسم ۾ بلغم جي موسمي سان مشڪلاتن کي ٿي ويا آهن. اهو ان کي ڏکيو ڦڦڙن ھونديون مشڪلات ۽ موت کي رسي سگهي ٿو ڪم ڪري ٿو.

رنگ خواب جي خلاف ورزي - انڌائي - جي رنگ spectrum جي ڪجهه حصن کي چٺي. Hemophilia جي رت جمنا جا حال هيڻا ٿيڻ ڪري ويا آهن. Lactose تي عمل انساني جسم کير کنڊ ڦاڙ ڪرڻ جي اجازت نه رکندو آھي. خانداني منصوبه بندي جي آفيسون ۾ هڪ خاص جينياتي بيماري جي يافته تي ملي ڪري سگهجي ٿو. وڏو طبي مرڪز ۾ مناسب اوسر ۽ علاج حاصل ڪرڻ جو موقعو آهي.

gene بيمارين - جديد دوا جي طرف، موروثي بيمارين ۽ ان جي خاتمي جي جينياتي جو ازالو جي وضاحتي. تباهه انتظام عام جين جي بدران pathological خانا ۾ جديد طريقن سان. هن معاملي ۾، جي ڊاڪٽرن علامت جي صبر حاجت نه ڪيو، ۽ هن بيماري جي سبب. اصلاح جا پيروڪار آهي صرف somatic سيل لکتون gene علاج موجود massively جي صحبت خانا جي سلسلي ۾ لاڳو نه آهي.