جنين جي CDF ڇا آهي: diagnosis، جو ازالو

حمل - هر عورت جي زندگيء ۾ هڪ عجيب دور ۾ - نئين انسان جي جنم ڏينهن جي پريشان anticipation. هر منٽ ۾ هڪ ماء پنهنجي ٻار کي ڌيان ٻڌڻ سندس هر وڃڻ جو موقعو ملندو، responsibly سڀني تجربن ڇڏي ۽ ان جي نتيجن جي لاء صبر جو انتظار ڪري. ۽ هر عورت کي ٻڌي ته کيس ٻار بلڪل صحتمند آهي چاهي ٿو. پر، افسوس، هن جملي هر والدين ٻڌي نه رکندو آھي.

ميڊيڪل عملي ۾، اتي fetal اسريو جنهن حمل جي مختلف بڻاوت ۾ قائم ۽ هڪ سنجيده سوال pose جي قسمن جو هڪ قسم آهن، هڪ بيبي يا نه جي ماء پيء کي ڇڏي. ترقي سان مسئلا ٻن قسمن جو ٿي سگهي ٿو: congenital ۽ حاصل ڪئي.

varieties pathologies جي باري ۾

اڳ ذڪر ڪري، ان جي pathology آهن:

• Congenital.
• خريد ڪري.

انحرافي لاء ان جو سبب اهو ٻنهي جينياتي ۽ ماحولياتي عنصر ٿي سگهي ٿو. Congenital conception جي اسٽيج تي ويهڻ، ۽ ڊاڪٽرن جي مناسب طبي تربيت سان مذڪوره صول تي لڌا ويا. پر حاصل ڪئي، جنين جي ڪنهن به وقت ظاهر ڪري سگهون ٿا ان جي حمل جي ڪنهن به مرحلي تي بابر.

جنم ڏينهن خرابين کي ۽ سندن varieties

genetics سان لاڳاپيل سڀ fetal congenital malformations، ڊاڪٽرن trisomy سڏيو. اهي fetal ترقي جي اوائلي مرحلن ۾ ويهندا، ۽ ٻار ۾ chromosomes جي تعداد جي انحرافي جو مطلب. اهڙي pathologies آهن:

• Patau syndrome. هن diagnosis سان اتي جي 13 chromosome سان هڪ مسئلو آهي. هن syndrome مختلف malformations، polydactyl، گھٻرائي، idiocy ۽ توليد نظام سان مسئلا جلوه گر رهيا. افسوس، هن diagnosis سان ٻارن کي هڪ سال جي عمر ايتري قدر رهڻو ٿورو موقعو آهي.
• نازل syndrome - جي بدنام diagnosis، جنهن کي ڪيترن ئي سالن کان هڪ مضبوط عوامي جواب آهي. هن syndrome سان ٻارن dementia ۽ ترقي دير کان مبتلا، هڪ مخصوص ظاهر ڪيو آهي. پئماني تي chromosome 21 کان طالع.
• ڪيس جي اڪثريت ۾ Edwards 'syndrome موذي آهن، ننڍڙن ٻارن جو رڳو 10٪ سال اڳ مري. ننڍي اک slits، deformed شيل ڪنن ۾، هڪ ٺهي وات: هن 18th chromosome ننڍڙا ٻار جي pathology سبب نظر ظاهري اسريو سان پيدا ڪري رهيا آهن.

هڪ جدا جدا درجه بندي ۾ syndromes ته جنسي chromosomes سان مشڪلاتن جي سبب آهن. اهي درجو:

• Klinefelter syndrome - نيڪ لاء عام ۽ ذهني retardation، ڪمزوري، اظهار جي صحبت infantilism ۽ جسم جا وار جي کوٽ.
• Turner جي syndrome ڇوڪرين ماڻهو متاثر ٿيا آهن. اتي هڪ ننڍو قد، somatic نظام مشڪلاتون، ڪمزوري ۽ توليد نظام جي ٻين مشڪلاتون آهي.
• جي ايڪس ۽ وائي chromosomes جي Polysomes انٽيليجنس جي هڪ معمولي ڪيرائڻ، psychosis ۽ schizophrenia جي ترقي ۾ اظهار ڪيو آهي.

ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽرن polyploidy جيئن خلاف ورزي diagnose. اهڙي مشڪلاتون جنين جي وفات کان انجام.

جيڪڏهن pathology fetal لکتون gene ميوٽيشنز جي سبب، ان کان اڳ قابض يا شيء کي فڪس ڪرڻ لاء ممڪن نه آهي. ڄائو، ٻارن رهن ٿا ڪري واجب آهي، ۽ ماء پيء انھن لاء توکان موڪلائين تڏھن، هڪ مهذب جيئرن سان کين مهيا ڪرڻ لاء گهڻو قربان. جي حقيقت، اتي جي ماڻهن جو، به نازل syndrome جي هڪ diagnosis سان انهن جي ڏات سان سڄي دنيا جي حوالي سان مشهور ٿي ويا جو وڏو مثال آهي. بهرحال، اسان کي سمجهڻ گهرجي ته ان کان وڌيڪ امڪان آهي - هڪ خوش سواء، بلڪه عام حالتن کان.

اسان جي حاصل CDF جي باري ۾ ڳالهائي ته

اهو ايڏو وڏو ڪندو آهي ته fetal congenital malformations ٺاهڻ صحتمند ٻار 'بابر مغل. ان جو سبب اهو آهي ته deviations بيروني عنصر جي هڪ قسم جي اثر هيٺ درجي سگهي ٿي آهي. گهڻو ڪري عام، جي بيماري انجو خواھ ارھائيء سان، اجائي ماحولياتي حالتن يا ماء پيء جو هڪ unhealthy ڳجھي دوران ماء تائين منتقل ٿي وڃي. اهڙي حاصل pathology جنين جي جسم ۾ ڪنهن به نظام بلڪل پاران "اچي" ٿي سگهي ٿو.

جڏهن ته سڀ کان وڌيڪ مشهور مشڪلاتون هيٺ ڏنل بيمارين ۾ شامل آهي:

• دل جي بيماري.
• جي اندروني چڏي سان اهو مسئلو سڌو سنئون (سندن deformation يا ان جي به جزوي يا کل ايندي هئي. مثال طور، ڪڏهن ڪڏهن اهڙا CDF fetal بڪيون. انحرافي جي بيرحميء تي مدار دوا جي جديد ڪاميابين جي مدد سان صورتحال کي حل ڪرڻ ممڪن آهي. پر CDF fetal لنگهه اڪثر کڻي جي موت ۾ ڇڏيندي) گڏو گڏ ڪري ڇڪيون ڪرڻ جي ڀڃڪڙي ۽ جسم جي ٻين حصن. اڪثر اهي حال ۾ دماغ جو شڪار.
• اڪثر جي بيماري جو منهن ڍانچين متاثر، ان جي جوڙجڪ جي جسماني deformation نظر ايندا.
• دماغ hypo ۽ hyperexcitability toddler سرگرمي، سياسي ڍنگ ۾ ۽ سندس رويي ۾ اظهار ڪيو. اهڙين بيمارين کي تمام چڱي طرح، جديد دوا کي شڪر علاج آهن.

خاص سبب کان سواء CDF

جي حاصل اسريو قسم به تن بيمارين، جو ازالو جنهن جي ڊاڪٽرن کي هڪ راز باقي شامل آهن:

• گھڻن (سڀ کان مشهور ڪيسن - سياسي اڄڪلهه جي ڄمڻ).
• پرتال انحرافي (ڪاظم رضا ۽ سندس وزن سان لاڳاپيل hypoplasia).
• گھڻ يا oligohydramnios intrauterine fluids.
• جي umbilical جي هڏي جي Pathology (ڊيگهه ۾ ريٽرننگ آفيسرن جي heterogeneous ڪيس جي جوڙ سان مشڪلاتن کي ۽ انسيت به thrombosis يا cyst مليو آهي -. هي سڀ هڪ ٻار جي موت تي رسي سگھجي ٿو).

انهن pathologies جي ڪنهن به جنين نگراني ڪرڻ لاء هڪ ذميوار اچڻ جي ضرورت آهي. ماء پيء جو طبيب جي سخت حڪم ڪڏهن به نه ٻڌو، جي ڪري رهيو آهي conception ۽ خاندان جي مستقبل جي ميمبر جي جواني جي دور ۾ سندس زندگيء جي وڌ ۾ وڌ سڀ منفي عنصر آهي ته pathology ڪرڻ جو ڪارڻ ٿي سگھي ٿو ڪري اصلوڪي ڪيو وڃي.

ڇا جنين جي congenital malformations ماريندو؟

امان جي deviations کان سندس مولود ٻار جي حفاظت ڪرڻ ۾، توهان جي پهرين جيڪي کڻي جي ترقي لاء پئماني تي لڳي سگهي ٿو ڪڍي وٺنديون هجڻ ضروري آهي. خبردار CDF ڦر وراثتي يا حاصل تبديليون بنجي سڀ ممڪن عنصر جي ضروري ڻ شامل آهن.

• anomalies جي سڀ کان وڌيڪ عام سبب deviations وارث آهن آهن. هن بيماري جي هڪ خاندان جي تاريخ اهڙي ڪيس درج ڪيو ويو آهي ته، حمل جي منصوبه بندي جي دور ۾ پنهنجي ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ ۽ ڏبا حاصل ڪري ضروري آهي.
• اجائي ماحولياتي حالتن - لکتون gene جي بار سبب ۽ حاصل ميوٽيشنز.
• حمل دوران، مستقبل moms پاڻ جو خيال ڪري کپي، جيئن برداشت سوز ۽ bacterial بيمارين اسريو جي ترقي لاء ٿيندڙ نڪتو ٿي سگهي ٿو جي ضرورت آهي.
• مشڪلاتون اڪثر unhealthy ڳجھي، سگريٽ نوشي، شراب، ۽ پوء تي جي سبب آهن.

prenatal diagnosis جي اهميت

ڪيتريون ئي prenatal diagnosis کان پوء حمل دوران جيڪي CDF جنين کي خبر آهي. اهڙي هڪ ماڻ هڪ صحتمند کڻي کڻي لاء ضروري آهي. پوء ڇو اهڙي هڪ امتحان اهم آهي ۽ ان کي ڪيئن خرچ ڪيو آهي؟

طريقيڪار جي هڪ سيٽ، جنهن جي 12، 20 ۽ 30 هفتن جي هڪ دور جي لاء هر expectant ماء ڊوڙي - جڏهن fetal congenital malformations جي diagnosis جا پيروڪار، پهرين screening pathology ڪر. ٻين لفظن ۾ - ان کي هڪ ultrasound امتحان آهي. هن اداس انگ اکر چوي ٿو ته ڪيترن ئي ultrasound تي جيڪي جنين جي CDF معلوم ٿيندو. جاچ جو هڪ اهم مرحلي وسيع رت ٽيسٽ آهن.

جنھن خطري ۾ آهي؟

ماهرن جو عورتن جو هڪ unhealthy ٻار کي جنم ڏئي خطري جي هڪ اعلي في سيڪڙو آهي جو هڪ خاص گروهه جي نشاندهي ڪري. پهريون امتحان ۾ اهي رت ٽيسٽ وٺي ۽ ممڪن pathologies لاء رڙيون انهي جو فرض. : سڀ کان عام طرح، اهي جنين expectant مائر جن جي congenital malformations جي diagnosis ٻڌي

• 35 کان وڌيڪ پراڻا.
• حمل دوران سنجيده دوا حاصل ڪريو.
• تاب واد هيٺ آيو.
• جيڪڏھن جينياتي اسريو سان هڪ مائٽ آهي اڳ ۾ ئي حمل يا هڪ معذور سان ٻار جو تجربو هو.
• miscarriage جي هڪ تاريخ، حمل يا stillbirth وڃايو.

اڳڪٿيون جي باري ۾

مطلق سڌائي diagnosis سان ضروري ميڊيڪل امتحانن کان سواء مجاز ڊاڪٽر ڪابه نه ٿا ڪري سگهو. جيتوڻيڪ هڪ ماهر جي راء جي حاصلات کان پوء صرف سفارشون ڪر، پر جي فيصلي جي ماء پيء سان اختيار. جڏهن anomalies، جنهن ناگزير ٻار جي موت (۽ ڪجهه حالتن ۾، ۽ ماء جي زندگي کي خطري) ڏانھن ڏس ڪندو، هڪ حمل ضايع ڪرڻ جي آڇ. جيڪڏهن هن ڪيس کي inconspicuous ظاهري anomalies تائين محدود آهي، ته پوء ان کي مستقبل ۾ پلاسٽڪ سرجري ڪندا ڪافي ممڪن آهي. Diagnoses generalizable ۽ معنى فرد نه آهن.

حق ڳالھ رڳو سڀني کي "گڻ" ۽ وزني کان پوء جي سرگم تي نالي ماتر سوچ ويچار کان پوء "اوگڻ."

ٿڪل

معمولي اسريو ۽ ميوٽيشنز، ٻار جن سان هڪ مڪمل زندگي رهي سگهي سان، بروقت طبي خيال ۽ جديد سائنس عجب جھڙا ڪم ڪري سگهن ٿا. ڪو به حالت ۾ بي ھمت ڪري سگهو ٿا نه ٿي، ۽ هميشه بهترين لاء نظر، پوريء طرح جي ڊاڪٽر جي ور راء تي ڀروسو.