Chromatin ڇا آهي: تعريف، جوڙجڪ ۽ افعال

جينياتيات ۾ بائيوڪيڪل تحقيق ان جي بنيادي عناصر، ڪروموزومس ۽ جينز جي اڀياس جو هڪ اهم طريقو آهي. هن آرٽيڪل ۾ اسان کي ڪهڙو به ڪرومينٽ نظر ايندو، ان جي جوڙجڪ ۽ سيل ۾ ڪم آڻيندي.

جھيڙو رهندڙ معاملن جو مکيه ملڪيت آهي

اصلي عمل جيڪا ڌرتيء تي رهندڙ حياتياتيات کي خاص ڪري ٿي، ان ۾ تنفس، غذائيت، واڌ، حوض ۽ پيداوار شامل آهن. جنهنڪري اسان جي ڌرتيء تي زندگي جي حفاظت لاء ڪارڪردگي سڀ کان اهم آهي. ياد ناهي ته ياد نه آهي ته خدا تعالي آدم ۽ حوا کان پهرين حڪم ڏنل هئي: "ميوا ۽ وڌو". سيل جي سطح تي، پيدا ٿيندڙ فنڪشن نائيڪڪ ايڊز (ڪروموزوم جي ذخيري ٺاهڻ) جي ذريعي ڪئي وئي آهي. مستقبل ۾ اهي ٺهيل اسان جي طرف سمجهي سگهندا.

اسان اهو پڻ شامل ڪيو آهي ته موروثي معلومات جي اولاد ۽ اولاد کي ترقيء جو هڪ واحد ميکانيزم طرفان جاري آهي، جيڪا مڪمل طور پر انفرادي تنظيم جي سطح کان آزاد آهي، جو وائرس، ब्याक्टेरिया र मानवहरूका लागि، यो विश्वव्यापी छ.

وراثت جو ڇا مطلب آهي

هن مقالي ۾، اسان ڪرومينٽ جو مطالعو ڪيو آهي، انهي جي جوڙجڪ ۽ ڪم جو سڌو سنئون اينڪليڊ ايسل انووليوز جي تنظيم تي منحصر آهي. 1869 ء ۾ سوئس سائنسدان ماهر، مدافعتي سسٽم جي خاني جي نچيلي ۾، مرڪب ڏيکاريل آڊس خاصيتون ڏيکاريا آهن، جنهن کي هن پهريون نالي هڪ نيوڪلن جو نالو ڏنو ويو ۽ پوء نائيليڪ اسيد، مليا آهن. ڪيميمريا جي نقطي نظر کان، اهي اعلي آلوڪيول مرکب آهن. پوليمر. انهن جي مکيه نموني هيٺيان جوڙجڪ آهن: پاڪين يا پيرا ڊيمنائن جو بنياد، پينٿس ۽ اوٿروفوسفورڪ اسيد. سائنسدانن کي قائم ڪيو ويو آهي ته سيلز ۾ ٻه قسم جي نائيڪڪ ايڊس موجود آهن: ڊي اين آر ۽ آرين. اهي پيچيده سان گڏ پروٽين آهن ۽ ڪروموزوم جي مادي کي ٺاهيندا آهن. پروٽين وانگر، نائيلي ايڊس اسپيڪل تنظيم جا ڪيترائي سطح آهن.

1953 ء ۾، نوبل انعامات واتسن ۽ ڪرک کي ڊي ڊي جي جوڙجڪ جي منظوري ڏني. اهو هڪ انو آهي جيڪو هائيروجن شين جي وچ ۾ نائيروجنسي اڏو جي وچ ۾ ڳنڍيل ٻن زنجيرن مان ٺهڪندڙ اصول جي مطابق (اجنين جي سامهون، تاييمين بيڊ آهي، جيوئيٽي جي سيتوسائن جي سامهون آهي). Chromatin، جوڙجڪ ۽ افعال جنهن ۾ اسان پڙهائي رهيا آهيون، ان ۾ مختلف ٻولين جون آڪسائيبيروونڪليڪ ۽ ربنونليڪ اسيد جا آلو شامل آهن. هن مسئلي تي، اسين وڌيڪ تفصيل سان گڏ "ڪرومين آرگنائزيشن جي سطح" ۾ رهنداسين.

سيل ۾ جاندار جي مادي جي لوڪلائيزيشن

ڊي اين او جهڙوڪ ميچيڪنڊريا ۽ ڪلوروپلاست جي ڊائريڪٽرن جي قابل آرگنائيزيشن جهڙوڪ سائيٽسٽ تعميرات ۾ موجود آهي. حقيقت اها آهي ته اهو عضيل سيل سيل ۾ سڀ کان وڌيڪ اهم ڪم انجام ڏئي ٿو: ايپ پي جي تجزيه، ۽ گلوکوز جي ٺهڪندڙ ۽ ٻوٽن جي خاني ۾ آڪسجن جي ٺهيل. زندگيء جي چڪر جي مصنوعي مرحلي تي، مائر تنظيمن کي دوگنا آھن. اهڙيء طرح، ڌيء جي خسيس مائنساسس (ڪلاڪ سيلز جو ڀاڱو) يا ميئسيسيس (هيڪس ۽ اسپرمتوزيوا جو ٺهيل) طور تي سيلولر تعميرن جو لازمي هٿيارن کي حاصل ڪري ٿو، جيڪو غذائي ۽ توانائي سان سيلز مهيا ڪري ٿو.

ربنونلڪ اسيد هڪڙي زنجير مان ٺهيل آهي ۽ ڊي اين جي ڀيٽ ۾ گهٽ آلوڪول وزن آهي. اهو پڻ نيوليس ۽ هالوولوپاس ۾ آهي، ۽ ڪيترن ئي سلولير آرگنائزيشن جو حصو پڻ شامل آهي: ربوسومس، مينوچنڊريا، اينوپيلاسمڪ ريڪوٽم، پلاسٽس. Chromatin انهن تنظيمن ۾ هسٽون پروٽينن سان لاڳاپيل هوندو آهي ۽ پلازائڊس جو حصو آهي - انگو بند بند ڊي اين آلوز.

Chromatin ۽ ان جي جوڙجڪ

تنهنڪري، اسان قائم ڪيو آهي ته نائيڪڪ اسيد جو ڪروموزوم جي ذخيرو ۾ موجود آهي - وراثت جي جوڙجڪ يونٽ. انهن اليڪٽرانڪ خورشين جي اليڪٽرانڪ خوردبيني جي هيٺيون گرينلز يا جڙيل نموني جو روپ بڻجي چڪا آهن. اهو مشتمل آهي، ڊي اين اي سان پڻ، آرين اين ايلوڪز، سان گڏ پروٽينس جيڪي بنيادي ملڪيت ڏيکاري ٿو ۽ هسٽونز کي سڏيندا آهن. مٿين مڙني جوڙجڪ جون نائيلوزوم جا حصو آهن . اهي نائيليس جي ڪروموسومس ۾ موجود آهن ۽ فبيلون (فلامينس-سولينوڊز) کي سڏيندا آهن. مٿين سڀني سمن کي ٽوڙڻ، اسين ڪرومين ڇا لڳائي سگهندو. اهو deoxyribonucleic ایسڊ ۽ خاص پروٽين-هسٽونز جي هڪ پيچيده مرڪب آهي. ٻن اڻڊايل ڊي اين انوڪ ان تي زخم آهن، جهڙوڪ ڪنز وانگر، نائيلوزوم ٺاهيندا آهن.

ڪرومينٽي تنظيم جي سطح

وراثت جو مکيه هڪ مختلف ڍانچي آهي، جيڪو ڪيترن ئي عنصر تي منحصر آهي. مثال طور، زندگي جي چڪر جي ڪهڙي مرحلي کان سيل تجربو: ڊويزن جي مدت (ميزوز يا مييوسيز)، انففيسس جي پريزنٽائتي يا مصنوعي دور. يعني Solenoid جي شڪل مان، يا فريب، جيئن ئي آسان، وڌيڪ chromatin compactification ٿئي ٿي. هائٽروچومينٽ - هڪ ڊينسر رياست، ڪروموموم جي انترين حصن ۾ ٺهيل آهي، جنهن تي نقل و نسب ناممڪن آهي. سيل آرام جي مدت ۾ - مداخلت، جڏهن ڪو فيصلن وارو عمل نه آهي، - هٽرروچرمائن هن جي جھلي جي ويجهو نيل جي ڀرسان نائيليس جي ڪلريپلازم ۾ واقع آهي. ايٽمي مواد جي ميلاپ سيل جي زندگي چڪر جي بعد جي مصنوعي اسٽيج ۾ ٿئي ٿي، جيڪو صرف ڊويزن کان اڳ آهي.

جئين دثيت جي مادي جو سنسڪرت جو اندازو لڳائي ٿو

سوال "مطالعہ کرومائن" کي مسلسل جاري رکڻ، سائنسدانوں نے قائم کیا ہے کہ اس کا ارتقاء اسسٹون پروٽين انحصار کرتا ہے جو Nucleosomes (DNA) and DNA and RNA अणुओं (DNA) के साथ داخل. انهن ۾ چار قسم جي پروٽين، کرسٽاسٽسئن ۽ لنڪر سڏيو ويندو آهي. ٽرانسپشن جي وقت (جين کي ڄاڻ آرين سان گڏ آرٽيڪل)، ميراثيت موازنہ ٿورائي ڳاڙهو آهي ۽ ايچروومينٽ کي سڏيو ويندو آهي.

هاڻوڪي، هسٽون پروٽينن سان لاڳاپيل ڊي اين اي جو ورهائڻ جو اڀياس جاري آهي. مثال طور، سائنسدان اهو مليو آهي ته ساڳي ڪرومومووم جي مختلف لوسي جي ڪرومين کي قابليت جي سطح سان مختلف آهي. مثال طور، ڪرومومووم کي منسلڪ نقطي تي، فسيشن اسپينل جي فلامين کي سڏيو ويندو آهي، سينٽروميرس، ٽومومير سائيٽن جي ڀيٽ ۾ ڊسنسر جو آخري حصو آهن.

جينز ريگٽرس ۽ ڪرومين جي جوڙجڪ

جين ۽ مونو فرانسيسي جينياتيات جي پيدا ڪيل جين سرگرمي جي جوڙجڪ جي مفهوم ۾، اهو خيال ديڪسائيبيونڪوليڪ ايڊ سائٽس جي موجودگي بابت ڏنو ويو آهي، جنهن ۾ پروٽين جي تعمير تي ڪا ڄاڻ ناهي. اهي خالص بيوروکراکيٽ - مئنيجراتي افعال انجام ڏيو. انهن ريگوسوموم حصن، ضابطي جي طور تي ريجنجٽر جين کي سڏيندو آهي، انهن جي جوڙجڪ ۾ هسٽون پروٽينن کان ڌار آهن. Chromatin، جنهن جو اهو تسلسل جيڪو طريقيڪار جي طريقي سان ڪيو ويو هو، ان کي کوليو ويندو هو.

وڌيڪ اڀياس جي دوران، اهو معلوم ٿي ويو ته هنن لوڪل نائيلوٽائيڊ سيٽرن تي مشتمل آهي جنهن جي پروٽينن جي ذرات سان ڊي اين اي کي ڳنڍيل آهن. اهڙين علائقن ۾ ريگوليٽري جين تي مشتمل آهن: پروٽوٽرن، واڌارو، فعالڪار. انهن ۾ ڪرراٽينٽين جو ٺاهيل آهي، ۽ اوسط تي هنن حصن جي ڊيگهه 300 کان وڌيڪ اين ايم آهي. الگ الگ نچيلي ۾ کليڊ ڪرومين جي ٺهڪندڙ لاء هڪ باهمياتي طريقو آهي، جنهن ۾ ڊي اين اين ايزمي استعمال ٿيندو آهي. هن تمام گهڻا تڪڙو ڪروموزوم جي لوهي کي ورهائي ٿو، هسٽون پروٽينن کان ڌار ٿي ويا آهن. انهن علائقن ۾ Chromatin فضول سڏيو ويندو هو.

جاندار جي مادي جو ڪردار

ڪمپليڪسز ڊي اين اي، آرين ۽ پروٽين کي سيلز جي پرسنجنز ۾ حصو وٺن ٿا ۽ انهن جي جوڙجڪ کي ٽائيم جي قسم جي لحاظ سان تبديل ڪري ٿو، ۽ انهي جي مجموعي طور تي ترقي يافته واري مرحلي جي مرحلي تي. مثال طور، جلد جي عضوي سيلن ۾، جينز جيئن وڌائيندڙ ۽ پروموٽر ريپريٽر پروٽين جي ذريعي بند ڪري رهيا آهن، ۽ ان ريجنٽ جينس جي ايٿيتليم جي سرجيري خاني ۾ فعال ۽ فعال ڪرومين زون ۾ واقع آهن. جينياتي سائنسدان اهو قائم ڪيا آهن ته ڊي اين ڊي جو انداز سڄي انسان جينووم جي 95 سيڪڙو کان وڌيڪ پروٽين وارن اکرن کي نه ٺاهي ٿو. هن جو مطلب آهي ته ڪنٽرول جينس پيپيڊسائډس جي برابر ڪرڻ جي ذميواري کان گهڻو آهي. اهڙي طرح طريقن جي تعارف وانگر ڊي اين چپ چپس ۽ ترتيب سان اهو ممڪن آهي ته ڪهڙو ڪرومينٽ آهي، ۽ نتيجن کي، انساني جينوم کي نقشي ڏانهن.

سائنس جي شاخن ۾ ڪرومين جي مطالعي ۾ انساني جينياتي ۽ طبي جينياتيات وانگر ضروري آهن . اهو جين ۽ کروموسومس، جغرافيائي بيماري جي ظاهري سطح کا تيز تيز اثر سبب آهي. انهن سنڊرمومن جي شروعاتي ڄاڻ ۾ ان جي علاج ۾ مثبت پيش رفت جي شرح وڌائي ٿي.